6-methylene-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-14-crown-4 | 146664-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methylene-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-14-crown-4
• 英文别名: 2,2,3,3,9,9,10,10-Octamethyl-6-methylidene-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
• CAS: 146664-15-5
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: JFGHSAXSBIYONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylene-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-14-crown-4 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,3,3,6,9,9,10,10-nonamethyl-14-crown-4
  参考文献：
  名称：

  锂选择性萃取剂的有效合成：叔烷基-14-冠-4醚

  摘要：

  高度取代的冠醚可以由叔和新戊二醇有效地合成。Nonamethyl-14-crown-4和甲基-didecalino-14-crown-4醚具有亲脂性，可高度溶于有机溶剂，并具有高效的锂选择性萃取剂的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73912-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 6-methylene-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-14-crown-4
  参考文献：
  名称：

  锂选择性萃取剂的有效合成：叔烷基-14-冠-4醚

  摘要：

  高度取代的冠醚可以由叔和新戊二醇有效地合成。Nonamethyl-14-crown-4和甲基-didecalino-14-crown-4醚具有亲脂性，可高度溶于有机溶剂，并具有高效的锂选择性萃取剂的功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73912-8

文献信息

• Sachleben, Richard A.; Burns, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 11, p. 1971 - 1977
  作者：Sachleben, Richard A.、Burns, John H.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of lithium-selective extractants: Tertiary-alkyl-14-crown-4 ethers
  作者：Richard A. Sachleben、Matthew C. Davis、James J. Bruce、Erik S. Ripple、Jon L. Driver、Bruce A. Moyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73912-8

  日期：1993.1

  Highly-substituted crown ethers can he synthesized efficiently from tertiary and neopentyl diols. Nonamethyl-14-crown-4 and methyl-didecalino-14-crown-4 ethers are lipophilic and highly soluble in organic solvents and function as efficient, lithium-selective extractants.

  高度取代的冠醚可以由叔和新戊二醇有效地合成。Nonamethyl-14-crown-4和甲基-didecalino-14-crown-4醚具有亲脂性，可高度溶于有机溶剂，并具有高效的锂选择性萃取剂的功能。