3-bromodifluoromethylcyclohexan-1-one | 143033-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromodifluoromethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-bromodifluoromethylcyclohexanone；Cyclohexanone, 3-(bromodifluoromethyl)-；3-[bromo(difluoro)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 143033-73-2
• 化学式: C₇H₉BrF₂O
• 分子量: 227.049
• InChiKey: FEPDEUGFLBRCTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 二溴二氟甲烷 在 chromium chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到3-bromodifluoromethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of β-bromodifluoromethyl-functionalized esters, nitrile and ketones via addition of dibromodifluoromethane to electron-deficient alkenes initiated by a CrCl₃/Fe bimetal redox system

  摘要：

  在 CrCl3/Fe 双金属氧化还原体系存在下，二溴二氟甲烷与缺电子烯烃的加成反应进展顺利，并以良好的产率得到各种δ-溴二氟甲基官能化的酯、腈和酮。

  DOI：

  10.1039/c39930000072

文献信息

• Chen, Jian; Hu, Chang-Ming, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1111 - 1114
  作者：Chen, Jian、Hu, Chang-Ming

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of β-bromodifluoromethyl-functionalized esters, nitrile and ketones via addition of dibromodifluoromethane to electron-deficient alkenes initiated by a CrCl₃/Fe bimetal redox system
  作者：Chang-Ming Hu、Jian Chen

  DOI：10.1039/c39930000072

  日期：——

  The addition of dibromodifluoromethane to electron-deficient alkenes proceeds smoothly in the presence of a CrCl3/Fe bimetal redox system, giving various β-bromodifluoromethyl-functionalized esters, nitriles and ketones in good yields.

  在 CrCl3/Fe 双金属氧化还原体系存在下，二溴二氟甲烷与缺电子烯烃的加成反应进展顺利，并以良好的产率得到各种δ-溴二氟甲基官能化的酯、腈和酮。