methyl 4-propoxycinnamate | 492452-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-propoxycinnamate
• 英文别名: 4-propoxy-trans-cinnamic acid methyl ester；4-Propoxy-trans-zimtsaeure-methylester；3-(4-Propoxy-phenyl)-acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 492452-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: DGZMNLPOKCWUQY-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-propoxycinnamate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-propoxycinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生的恶唑啉离子作为新型细胞毒性剂。

  摘要：

  取代的肉桂酰氯11被转化为（2-羟乙基）-恶唑啉鎓氯化物14，N，N-双-（2-氯乙基）酰胺16和（2-氯乙基）-恶唑啉鎓氯化物17。尽管衍生物14具有电子-供体取代基（Me或MeO）比被吸电子基团（NO（2），Cl或CF（3））取代的取代基更有效，细胞毒性肌动蛋白的差异不明显。一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物，其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14t在microM范围内最有效且显示出细胞毒活性。假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用，

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01375-2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯丙烷 、 methyl 4-hydroxycinnamate 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 4-propoxycinnamate
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013

文献信息

• RESIN COMPOSITION AND OPTICAL COMPENSATION FILM USING SAME
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP3208301A1

  公开（公告）日：2017-08-23

  To provide a resin composition suitable for an optical compensation film, an optical compensation film using the same, which is excellent in the retardation characteristics and wavelength dispersion characteristics, and a production method of an optical compensation film. A resin composition containing, as resin components, from 30 to 99 wt% of a cellulose-based resin represented by the following formula (1) and from 1 to 70 wt% of a cinnamic acid ester copolymer. (wherein each of R1, R2 and R3 independently represents hydrogen or a substituent having a carbon number of 1 to 12).

  提供一种适用于光学补偿膜的树脂组合物、一种使用了该树脂组合物的光学补偿膜，该光学补偿膜在延缓特性和波长色散特性方面都非常出色，还提供了一种光学补偿膜的生产方法。 一种树脂组合物，作为树脂成分，含有 30 至 99 wt%由下式（1）表示的纤维素基树脂和 1 至 70 wt%的肉桂酸酯共聚物。 (其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢或碳原子数为 1 至 12 的取代基）。
• Resin composition and optical compensation film using same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US10126478B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  A resin composition suitable for an optical compensation film, an optical compensation film using the same, which is excellent in the retardation characteristics and wavelength dispersion characteristics, and a production method of an optical compensation film. A resin composition containing, as resin components, from 30 to 99 wt % of a cellulose-based resin represented by the following formula (1) and from 1 to 70 wt % of a cinnamic acid ester copolymer: where each of R1, R2 and R3 independently represents hydrogen or a substituent having a carbon number of 1 to 12.

  一种适用于光学补偿膜的树脂组合物、一种使用了该树脂组合物且延缓特性和波长色散特性优异的光学补偿膜，以及一种光学补偿膜的生产方法。一种树脂组合物，作为树脂成分，含有 30 至 99 wt % 下式（1）表示的纤维素基树脂和 1 至 70 wt % 肉桂酸酯共聚物： 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢或碳原子数为 1 至 12 的取代基。
• Cinnamic acid derived oxazolinium ions as novel cytotoxic agents
  作者：Lilach Hedvati、Abraham Nudelman、Eliezer Falb、Boris Kraiz、Regina Zhuk、Milon Sprecher

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01375-2

  日期：2002.7

  more active compounds, where 14t that possesses a 4-octyloxy-phenyl-substituent was the most potent and displayed cytotoxic activity in the microM range. It is assumed that the oxazolinium salts act as alkylating agents, and undergo nucleophilic attack on the methylene adjacent to the ring oxygen where the oxazolinium ring parallels the aziridinium ring intermediate found in classical alkylating agents

  取代的肉桂酰氯11被转化为（2-羟乙基）-恶唑啉鎓氯化物14，N，N-双-（2-氯乙基）酰胺16和（2-氯乙基）-恶唑啉鎓氯化物17。尽管衍生物14具有电子-供体取代基（Me或MeO）比被吸电子基团（NO（2），Cl或CF（3））取代的取代基更有效，细胞毒性肌动蛋白的差异不明显。一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物，其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14t在microM范围内最有效且显示出细胞毒活性。假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用，
• New potent antagonists of leukotrienes C4 and D4. 1. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Hisao Nakai、Mitoshi Konno、Shunji Kosuge、Shigeru Sakuyama、Masaaki Toda、Yoshinobu Arai、Takaaki Obata、Nobuo Katsube、Tsumoru Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00396a013

  日期：1988.1

  (p-Amylcinnamoyl)anthranilic acid (3a) had moderate antagonist activities against LTD4-induced smooth muscle contraction on guinea pig ileum and LTC4-induced bronchoconstriction in anesthetized guinea pigs. Modifications were made in the hydrophobic part (cinnamoyl moiety) and the hydrophilic part (anthranilate moiety) of 3a. A series of 8-(benzoylamino)-2-tetrazol-5-yl-1,4-benzodioxans and 8-(ben

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。