4-({5-Chloro-6-[(3,3-difluorocyclobutyl)methoxy]pyridin-3-yl}oxy)-2,5-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide | 1355063-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-({5-Chloro-6-[(3,3-difluorocyclobutyl)methoxy]pyridin-3-yl}oxy)-2,5-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-[5-chloro-6-[(3,3-difluorocyclobutyl)methoxy]pyridin-3-yl]oxy-2,5-difluoro-N-methylsulfonylbenzamide
• CAS: 1355063-48-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClF₄N₂O₅S
• 分子量: 482.84
• InChiKey: NHTAXDSGSVPPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氟环丁烷羧酸 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 131.5h， 生成 4-({5-Chloro-6-[(3,3-difluorocyclobutyl)methoxy]pyridin-3-yl}oxy)-2,5-difluoro-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  US20120010183A1

文献信息

• N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2593432B1

  公开（公告）日：2014-10-22
• US8592629B2
  申请人：——

  公开号：US8592629B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• [EN] N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-SULFONYLBENZAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DU CANAL SODIQUE VOLTAGE-DÉPENDANT
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012007861A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use i n medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.