propylene glycol monohexyl ether | 55546-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propylene glycol monohexyl ether
• 英文别名: propylene glycol n-hexyl ether；1-(1-hexyloxy)propan-2-ol；1-hexyloxypropan-2-ol；1-hexyloxy-propan-2-ol；hexyloxypropyleneglycol；1-(n-Hexyloxy)-propanol-2；2-Propanol, 1-(hexyloxy)-；1-hexoxypropan-2-ol
• CAS: 55546-21-9
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: BWPAALSUQKGDBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propylene glycol monohexyl ether 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1-(Hexyloxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从头算的使用来预测羧酸酯酶抑制剂的生物学效能。

  摘要：

  羧酸酯酶是重要的酶，负责许多药物和异生物素的水解和代谢。这些酶被含有三氟甲基酮（TFK）的抑制剂有效抑制。我们证明了酮的水合状态受周围化学部分的影响，并且与抑制剂的效力有关，而有利于宝石二醇构象的抑制剂表现出更大的效力。进行了从头算来确定酮的水合能量，并且该值与一系列羧酸酯酶抑制剂的酯酶抑制数据相关。在三种不同的哺乳动物模型（人肝微粒体，鼠肝微粒体和商品猪肝酯酶）和昆虫酶制剂（少年激素酯酶）中检查了该系统。在所有情况下，酮的水合程度都与生物学效能密切相关。我们的结果显示与水合程度非常相关，占人类肝微粒体酯酶抑制活性的94％（p <0.01）。TFK中羰基碳原子上的原子电荷也与抑制剂效能密切相关，占人类肝微粒体抑制活性的94％（p <0.01）。此外，我们提供了含硫抑制剂分子内氢键的结晶学证据，并将这些数据与宝石二醇的形成相关。这项研究提供了对羧酸酯酶抑制机制的见解，并提出了过于强烈地支持宝

  DOI：

  10.1021/jm020072w
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇己醚 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 propylene glycol monohexyl ether
  参考文献：
  名称：

  从头算的使用来预测羧酸酯酶抑制剂的生物学效能。

  摘要：

  羧酸酯酶是重要的酶，负责许多药物和异生物素的水解和代谢。这些酶被含有三氟甲基酮（TFK）的抑制剂有效抑制。我们证明了酮的水合状态受周围化学部分的影响，并且与抑制剂的效力有关，而有利于宝石二醇构象的抑制剂表现出更大的效力。进行了从头算来确定酮的水合能量，并且该值与一系列羧酸酯酶抑制剂的酯酶抑制数据相关。在三种不同的哺乳动物模型（人肝微粒体，鼠肝微粒体和商品猪肝酯酶）和昆虫酶制剂（少年激素酯酶）中检查了该系统。在所有情况下，酮的水合程度都与生物学效能密切相关。我们的结果显示与水合程度非常相关，占人类肝微粒体酯酶抑制活性的94％（p <0.01）。TFK中羰基碳原子上的原子电荷也与抑制剂效能密切相关，占人类肝微粒体抑制活性的94％（p <0.01）。此外，我们提供了含硫抑制剂分子内氢键的结晶学证据，并将这些数据与宝石二醇的形成相关。这项研究提供了对羧酸酯酶抑制机制的见解，并提出了过于强烈地支持宝

  DOI：

  10.1021/jm020072w

文献信息

• LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20170183595A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A lubricating oil base stock including one or more monoesters represented by the formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein. The lubricating oil base stock has a high temperature high shear (HTHS) viscosity of less than about 1.7 cP as determined by ASTM D4683, and a Noack volatility from about 15 to about 90 percent as determined by ASTM D5800. A lubricating oil containing the lubricating oil base stock including one or more monoesters represented by the formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein. A method for improving one or more of thermal and oxidative stability, solubility and dispersancy of polar additives, deposit control and traction control in a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the lubricating oil base stock including one or more monoesters represented by the formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein.

  一种润滑油基础油，包括根据本文所定义的公式(I)、(II)、(III)和(IV)表示的一个或多个单酯。该润滑油基础油的高温高剪切（HTHS）粘度小于约1.7厘泊，由ASTM D4683确定，挥发性从约15%到约90%，由ASTM D5800确定。一种含有根据本文所定义的公式(I)、(II)、(III)和(IV)表示的一个或多个单酯的润滑油基础油的润滑油。一种通过使用包含根据本文所定义的公式(I)、(II)、(III)和(IV)表示的一个或多个单酯的润滑油基础油的配制油来改善润滑油中的热稳定性、氧化稳定性、溶解性和分散性、沉积控制和牵引控制的方法。
• Epoxide hydrolysis and alcoholysis reactions over crystalline Mo–V–O oxide
  作者：Xiaochen Zhang、Min Wang、Chaofeng Zhang、Jianmin Lu、Yehong Wang、Feng Wang

  DOI：10.1039/c6ra10212c

  日期：——

  Crystalline Mo–V–O oxides have been used as a catalyst for the hydrolysis and alcoholysis of propylene oxide to diols and ethers, respectively. Relationships between the active crystal facet, the acidity of Mo–V–O catalysts and the activity have been established. Our results indicate that the a–b plane is the active facet for the hydrolysis reaction.

  结晶的Mo–V–O氧化物已被用作分别将环氧丙烷水解和醇解为二醇和醚的催化剂。建立了活性晶体刻面，Mo–V–O催化剂的酸度与活性之间的关系。我们的结果表明，a – b平面是水解反应的活性面。
• PROCESS FOR PRODUCING ETHER COMPOUND
  申请人：Matsumoto Tomotaka

  公开号：US20120004470A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to a process for producing an ether compound in a simplified, efficient manner, including the step of reacting a hydroxyl group-containing compound with an epoxy compound in the presence of an oxide of a metal of Group 4 of the Periodic Table on which a sulfate ion is supported, wherein a sum of a diffraction intensity of a (111) crystal lattice plane and a diffraction intensity of a (−111) crystal lattice place of the metal oxide is 2000 cps or larger as measured by subjecting the metal oxide to powder X-ray diffraction analysis.

  本发明涉及一种以简化、高效的方式生产醚化合物的方法，包括在第四周期元素周期表金属的氧化物存在下，将含有羟基的化合物与环氧化合物反应的步骤，其中通过对金属氧化物进行粉末X射线衍射分析，测得金属氧化物的(111)晶格面和(-111)晶格面的衍射强度之和为2000 cps或更大。
• 离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇 醚合成方法
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN107400043B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及化工催化技术领域，提供离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法。离子液体为甲基碳酸根离子液体，其作为催化剂催化合成丙二醇醚。丙二醇醚合成方法包括如下步骤：将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触，密闭环境下加热至50℃～200℃，获得所述丙二醇醚，其中，所述催化剂为甲基碳酸根离子液体。本发明丙二醇醚合成方法为绿色合成工艺，无特殊生产设备要求，过程简单易控制，利于工业化生产和应用。
• RAPIDLY CURING CYANOACRYLATES AS ADHESIVES
  申请人：Swords Noeleen

  公开号：US20100029978A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to a polymerizable adhesive composition which comprises, at least as one constituent, a cyanacrylate component and which requires a comparitively short time for curing when used on surfaces. The present invention therefore also includes a method for the production of the cyanacrylate component described above, and the cyanacrylate component as such.

  本发明涉及一种聚合粘合剂组成物，至少包括一种氰基丙烯酸酯组分，并在表面使用时需要相对较短的固化时间。因此，本发明还包括上述氰基丙烯酸酯组分的制备方法以及氰基丙烯酸酯组分本身。