tert-butyl 2-(tert-butyloxycarbonyl)-4-pentenoate | 62631-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-(tert-butyloxycarbonyl)-4-pentenoate
• 英文别名: di-tert-butyl 2-allylmalonate；allyl di-tert-butyl malonate；di-tert-butyl allylmalonate；Di-tert.-butyl-allylmalonat；2-Allyl-malonic acid, di-t-butyl ester；ditert-butyl 2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 62631-25-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: WAXALZOCHABEFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tert-butyloxycarbonyl)-4-pentenoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-（氟甲基）脱氢鸟氨酸和α-（氟甲基）脱氢鸟氨酸类似物是鸟氨酸脱羧酶的不可逆抑制剂。

  摘要：

  合成了α-（氟甲基）putrescine和-鸟氨酸衍生物的（E）-Dehydro类似物，并作为从大鼠肝脏中获得的鸟氨酸脱羧酶制剂（ODC，EC 4.1.1.17）的不可逆抑制剂进行了体外评估。合成（E）-α-（氟甲基）脱氢鸟氨酸（17）和-腐胺（14）的关键步骤是在氟乙腈中添加丙烯基溴化镁。将所得的不稳定的共轭亚胺盐用NaBH 4原位区域还原，或用NaCN溶液淬灭，分别得到相应的不饱和α-（氟甲基）胺和α-氨基腈。通过包括以下步骤的四步序列将它们转化为17和14：（a）胺官能的邻苯二甲酰化；（b）甲基的烯丙基溴化；（c）加百利反应；（d）水解切割保护基。（E）-α-（二氟甲基）脱氢鸟氨酸（10）和-腐胺（7）由2-（二氟甲基）-2-（2-丙烯基）丙二酸乙基叔丁基酯和2-（二氟甲基）二叔丁基制备）-2-（2-丙烯基）丙二酸酯，其序列类似于先前报道的用于合成饱和类似物的序列。与相应的饱和类似物

  DOI：

  10.1021/jm00365a002
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(tert-butyloxycarbonyl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Desymmetrization of Diesters

  摘要：

  The desymmetrization of prochiral diesters with a chiral phosphoric acid catalyst to produce highly enantioenriched lactones in excellent yield is reported. The process is easily scaled and accommodates a variety of substitution patterns, many of which result in the generation of an enantioenriched all-carbon quaternary center. Manipulation of lactone product to useful small building blocks is also described.

  DOI：

  10.1021/jo402853v

文献信息

• Scope of the Intramolecular Titanocene-Catalyzed Pauson−Khand Type Reaction¹
  作者：Frederick A. Hicks、Natasha M. Kablaoui、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja990682u

  日期：1999.6.1

  A Pauson−Khand type conversion of enynes to bicyclic cyclopentenones employing the commercially available precatalyst titanocene dicarbonyl is described. This methodology shows excellent functional group tolerance for a group 4 metallocene-catalyzed process. The scope and limitations of this cyclization with respect to 1,6-, 1,7- and 1,8-enynes with a variety of terminal alkyne substituents, chiral

  描述了使用市售的前催化剂二茂钛二羰基将烯炔转化为双环环戊烯酮的 Pauson-Khand 型转化。该方法对第 4 族茂金属催化过程显示出优异的官能团耐受性。详细描述了关于具有各种末端炔烃取代基的 1,6-、1,7- 和 1,8- 烯炔、手性烯炔和含有取代烯烃的烯炔的这种环化的范围和限制。已经提出了涉及中间体钛环戊烯羰基化的机制。
• Fluorinated compound, fluoropolymer and method for producing the compound
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：US07825275B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  To provide a novel fluorinated compound, a fluoropolymer and a method for producing the compound. A compound represented by the formula CF2═CFCF2C(X)(C(O)OZ)(CH2)nCR═CHR (wherein X is a hydrogen atom, a cyano group or a group represented by the formula —C(O)OZ, Z is a hydrogen atom or a C1-20 monovalent organic group, n is 0, 1, or 2, and R is a hydrogen atom or a C1-20 monovalent organic group), a method for producing it, and a fluoropolymer obtained by polymerizing the compound.

  提供一种新型氟化合物、氟聚合物以及制备该化合物的方法。 一种由下式表示的化合物CF2═CFCF2C(X)(C(O)OZ)(CH2)nCR═CHR（其中X为氢原子、氰基或由式—C(O)OZ表示的基团，Z为氢原子或C1-20单价有机基团，n为0、1或2，R为氢原子或C1-20单价有机基团），以及制备该化合物的方法，以及通过聚合该化合物获得的氟聚合物。
• 一种碱催化脱羧胺化合成α氨基酸酯/酰胺的 方法
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN110283103B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明公开了一种碱催化的由β羰基酸制备α氨基酸酯/酰胺的方法，属于有机方法学领域。所述方法以丙二酸酯为原料，先经过单水解得到β羰基酸，然后与羟胺类化合物反应得到酰氧基氨基甲酸酯，然后在碱的作用下脱去一分子二氧化碳得到α氨基酸酯，合成α氨基酸酰胺的方法与之类似。该方法原料来源广泛，操作简便，反应条件温和，避免了传统合成α氨基酸的方法中存在的使用剧毒的氰化物及其衍生物、使用强氧化/还原剂、使用贵金属催化剂等弊端，符合绿色化学发展的趋势。
• Cyclization of Malonate Derivatives with Iodine(III) Reagents
  作者：Florence Malmedy、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201601587

  日期：2017.1.26

  The cyclization of malonate derivatives using hypervalent iodine(III) reagents is described. In this reaction, double bonds are dioxygenated and 5-membered lactones obtained with up to 70% yield and in diastereomeric ratios of up to 11:1.

  描述了使用高价碘 (III) 试剂对丙二酸衍生物进行环化。在该反应中，双键被双氧化并以高达 70% 的产率和高达 11:1 的非对映体比例获得 5 元内酯。
• Palladium-Catalyzed Remote Diborylative Cyclization of Dienes with Diborons via Chain Walking
  作者：Shota Kanno、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi

  DOI：10.1021/jacs.1c09705

  日期：2021.11.24

  A novel method for catalytic remote bismetalation of alkene substrates by the addition of dimetal reagents is accomplished by using chain walking. In the presence of a palladium catalyst, the reaction of various 1,n-dienes and diborons were converted into cyclopentane derivatives with two boryl groups at remote positions via facile regioselective transformation of an unactivated sp3 C–H bond to a C–B

  一种通过添加二金属试剂催化烯烃底物远程双金属化的新方法是通过使用链行走实现的。在钯催化剂的存在下，通过将未活化的 sp 3 C-H 键区域选择性转化为 C-B 键，各种 1， n-二烯和二硼的反应被转化为在远端位置具有两个硼基的环戊烷衍生物. 1, n-二烯(n≥7 )的反应实现了任何方法都难以实现的三个远距离键的顺序构建。