N⁶,5'-O-dibenzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine | 93135-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶,5'-O-dibenzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl benzoate
• CAS: 93135-69-4
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₆
• 分子量: 515.525
• InChiKey: CPEPXKPPKQGGFV-GUQHISFFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,5'-O-dibenzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N6-苯甲酰基-2',3'-O-异丙亚基腺苷
  参考文献：
  名称：

  立体选择性腺苷酸脱氨酶（5 '腺苷酸脱氨酶，AMPDA）的5 -催化脱氨作用“ -烷基取代的腺苷：用腺苷脱氨酶（ADA）的作用的比较

  摘要：

  酶腺苷酸脱氨酶（AMPDA）和腺苷脱氨酶（ADA）是能够催化（5的立体选择性水解的脱氨基' - [R ，小号） -甲基- 2 ' ，3 '异亚丙基腺苷，但5 ' -丁基类似物是基材仅AMPDA，其立体专一性转换（5 '小号） -异构体为相应的肌苷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.007
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 生成 N⁶,5'-O-dibenzoyl-2',3'-O-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  Compositions and Methods for Reverse Automated Nucleic Acid Synthesis

  摘要：

  描述了用于反向自动核酸合成的方法，以及适用于该方法的5'-H-膦酸酯，以及制备5'-H-膦酸酯的方法。

  公开号：

  US20190315794A1

文献信息

• ANTI-WRINKLE COSMETIC COMPOSITION
  申请人：Dalko Maria

  公开号：US20070237734A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention relates to adenosine derivatives and methods of treating skin using such derivatives.

  本发明涉及腺苷衍生物及使用这些衍生物治疗皮肤的方法。
• PROCESS FOR DEPIGMENTING THE SKIN
  申请人：Dalko Maria

  公开号：US20070258921A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Process for depigmenting and/or whitening human skin by the application of at least one compound of formula (I):

  通过应用至少一种式(I)的化合物来脱色和/或美白人类皮肤的过程：
• Cyclonucleoside formation and ring cleavage in the reaction of 2',3'-O-isopropylideneadenosine with benzoyl chloride and its substituted derivatives
  作者：Kentaro Anzai、Jun Uzawa

  DOI：10.1021/jo00200a010

  日期：1984.12
• Compositions and Methods for Reverse Automated Nucleic Acid Synthesis
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190315794A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Methods for reverse automated nucleic acid synthesis, and 5′-H-phosphonates suitable for use in the same, as well as methods for making 5′-H-phosphonates, are described.

  描述了用于反向自动核酸合成的方法，以及适用于该方法的5'-H-膦酸酯，以及制备5'-H-膦酸酯的方法。
• Stereoselective adenylate deaminase (5′-adenylic acid deaminase, AMPDA)-catalyzed deamination of 5′-alkyl substituted adenosines: a comparison with the action of adenosine deaminase (ADA)
  作者：Pierangela Ciuffreda、Angela Loseto、Enzo Santaniello

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.11.007

  日期：2004.1

  The enzymes adenylate deaminase (AMPDA) and adenosine deaminase (ADA) are able to catalyze the stereoselective hydrolytic deamination of (5′R,S)-methyl-2′,3′-isopropylidene adenosine, but the 5′-butyl analog is a substrate only for AMPDA, which stereospecifically converts the (5′S)-isomer to the corresponding inosine derivative.

  酶腺苷酸脱氨酶（AMPDA）和腺苷脱氨酶（ADA）是能够催化（5的立体选择性水解的脱氨基' - [R ，小号） -甲基- 2 ' ，3 '异亚丙基腺苷，但5 ' -丁基类似物是基材仅AMPDA，其立体专一性转换（5 '小号） -异构体为相应的肌苷衍生物。