(S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamate | 175211-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: ((S)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic acid tertbutyl ester；tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate；tert-butyl N-[(3S)-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 175211-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: NETWMZIHMUWUMS-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-3-Amino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of ( S ) 3- tert -Butoxycarbonylamino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid methyl ester as a conformationally restricted dipeptido-Mimetic for caspase-1 (ICE) inhibitors

  摘要：

  A simple and versatile method for the synthesis of (S) 3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine-1-acetic acid methyl ester (4), a dipeptide mimetic, has been developed. The regioselective functionalization of the N1 and N5 ring nitrogens and the C3 amino group is demonstrated in the synthesis of an interleukin-1beta converting enzyme inhibitor 13. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00107-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖特性的矢量化组织蛋白酶D抑制剂JMV4463的构效关系：基于AMPA的载体的独特作用

  摘要：

  组织蛋白酶D（CathD）被几种实体瘤过度表达和分泌，并刺激其生长，其机制仍不清楚。在这种情况下，胃酶抑素生物共轭物JMV4463 [Ac‐arg‐O 2 Oc‐（Val）3 ‐Sta‐Ala‐Sta‐（AMPA）4‐ NH 2 ; O 2 Oc = 8-氨基-3,6-二氧杂辛酰基，Sta =他汀类，AMPA =邻位[氨基甲基苯基乙酰]包含一种新型的细胞穿透载体，先前已显示出在体外具有有效的抗增殖作用，并能在体内延迟肿瘤的发作。在这项研究中，我们进行了结构-活性关系分析，以评估JMV4463的抑制剂和载体部分的重要性。通过修饰胃蛋白酶抑制素的两个他汀类药物残基，我们发现抗增殖活性与CathD抑制相关，支持细胞内CathD催化活性在癌细胞增殖中的主要作用。尽管所有结合物都能使胃酶抑素转运到细胞中，但发现用其他载体代替由四个AMPA单位组成的载体可消除细胞毒性。此外，AMPA 4载体必须位于生

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500457

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] ARYLDIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLDIAZÉPINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018226801A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154520A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent for use in the treatment of a RIP1 kinase mediated disease or disorder; particularly disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent, wherein the at least one other therapeutically active agent is an immuno-modulator, for use in the treatment of cancer.

  揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，用于治疗RIP1激酶介导的疾病或紊乱；特别揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，其中至少一种其他治疗活性药剂是免疫调节剂，用于治疗癌症。