2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenyl-amino)-propionic acid | 209219-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenyl-amino)-propionic acid
• 英文别名: 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenylamino)-propionic acid；(2S) 2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenylamino)-propionic acid；(S)-3-((2-Aminophenyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；3-(2-aminoanilino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 209219-70-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄
• 分子量: 295.338
• InChiKey: VJSHIAIYIGMNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenyl-amino)-propionic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3(S)-tert-Butoxycarbonylamino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及1,5-苯二氮䓬啉衍生物，其分别由以下公式（1）表示：其中R1代表低碳基团，R2和R3可以相同也可以不同，代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1至3之间的整数，并且还涉及含有这些衍生物的药物。这些化合物可用作参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的治疗或预防剂。

  公开号：

  US06344452B1
• 作为产物：
  描述：

  2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl-amino)-propionic acid 在 钯 氢气 、 crude material 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give acid 90的产率得到2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenyl-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本发明涉及一种公式I和II的化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计还将表现出增加的作用持续时间。

  公开号：

  US07417152B2
• 作为试剂：
  描述：

  2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenyl-amino)-propionic acid 在 palladium-carbon 氢气 、 resultant mixture 、 2(S)-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2-aminophenyl-amino)-propionic acid 、 水 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 、 异丙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to thereby obtain 210 mg of the title compound (yield: 76%)的产率得到3(S)-tert-Butoxycarbonylamino-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  以公式（I）表示的1,5-苯并二氮平衍生物及其盐，以及包含它们作为活性成分的药物：这些化合物表现出极好的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并且可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015071393A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154520A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent for use in the treatment of a RIP1 kinase mediated disease or disorder; particularly disclosed is a combination of a RIP1 kinase inhibitor compound and at least one other therapeutically active agent, wherein the at least one other therapeutically active agent is an immuno-modulator, for use in the treatment of cancer.

  揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，用于治疗RIP1激酶介导的疾病或紊乱；特别揭示了一种RIP1激酶抑制剂化合物与至少一种其他治疗活性药剂的组合，其中至少一种其他治疗活性药剂是免疫调节剂，用于治疗癌症。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090709A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05874424A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against an IL-1 mediated disease, an apoptosis mediated disease, AML, CML, melanoma, myeloma, Kaposi's sarcoma, graft vs host disease, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disorder, psoriasis, osteoarthritis, myeloma, apoptosis, sepsis, rheumatoid arthritis, asthma, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and ischemic heart disease diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity and methods for treating interleukin-1 mediated diseases using the compounds and compositions of this invention.

  本发明涉及一类新型化合物，这些化合物是白细胞介素-1β转化酶的抑制剂。本发明的ICE抑制剂具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制ICE活性，因此可以有利地用作对抗IL-1介导疾病、凋亡介导疾病、AML、CML、黑色素瘤、骨髓瘤、卡波西肉瘤、移植物抗宿主病、类风湿性关节炎、炎症性肠病、牛皮癣、骨关节炎、骨髓瘤、凋亡、败血症、类风湿性关节炎、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病和缺血性心脏病等疾病的药剂。本发明还涉及抑制ICE活性的方法以及使用本发明的化合物和组合物治疗白细胞介素-1介导疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020044206A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg. Also disclosed is a method of treating cancer in a human in need thereof, the method comprising administering to the human a RIP1 kinase inhibitor at a dose of about 50 mg to about 1600 mg, and administering to the human a PD1 antagonist thereof at a dose of about 200 mg.

  揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂。还揭示了一种治疗人类癌症的方法，该方法包括向患者施用大约50毫克至约1600毫克的RIP1激酶抑制剂，并向患者施用大约200毫克的PD1拮抗剂。