1-(n-C4H9)C5H5 | 78347-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(n-C4H9)C5H5
• 英文别名: n-butylcyclopenta-2,4-diene；5-Butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 78347-54-3
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: LDZPPZNDWQFMAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  934

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(n-C4H9)C5H5 、 五氯化钼 在 sodium tetrahydroborate 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bis(η-alkylcyclopentadienyl)-molybdenum and -tungsten chemistry: mixed valence, ambidentate tetraoxo- and tetrathio-molybdato and -tungstato derivatives, and related dihydrido and dichloro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86716-9
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 在 tris(cyclopentadienyl)lanthanum(III) 、 水 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-(n-C4H9)C5H5
  参考文献：
  名称：

  有机镧系配合物的研究：XXIII。有机卤化物与三环戊二烯基镧系元素/氢化钠的反应

  摘要：

  用三环戊二烯基镧系元素/氢化钠体系对芳基卤化物和乙烯基卤化物进行还原性脱卤作用，可在温和条件下以优异的产率分别提供相应的芳族化合物和烯烃。然而，与烷基卤化物的反应产生烷基化产物，其在水解后产生烷基环戊二烯。已经简要研究了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86191-r

文献信息

• 낮은 점도 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법
  申请人：DL Chemical CO., LTD. 디엘케미칼 주식회사(120210166754) Corp. No ▼ 110111-7736858BRN ▼898-86-01996

  公开号：KR20210068218A

  公开（公告）日：2021-06-09

  윤활유용 기유로서 사용할 수 있는, 낮은 점도의 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법이 개시된다. 명세서에 기재된 화학식 1로 표시되는 화합물, 화학식 2로 표시되는 화합물 및 화학식 3으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 안사-메탈로센 촉매를 포함하는 올레핀 중합 촉매 조성물의 존재 하에서, 탄소수 2 내지 20의 알파-올레핀 단량체를 중합하는 단계를 포함하는 알파 올레핀 올리고머의 제조방법을 포함한다.

  提供一种制备α-烯烃聚合物的方法，该方法可以使用作为润滑剂的低粘度α-烯烃单体，其中涉及到由化学式1、化学式2和化学式3所表示的化合物组成的组合物中选择一个或多个含有非金属钌催化剂的α-烯烃聚合催化剂配方的存在，其中包括聚合2至20个碳原子的α-烯烃单体的步骤。
• Synthesis of mono-substituted cyclopentadienes
  申请人：Boulder Scientific Company

  公开号：US07834228B1

  公开（公告）日：2010-11-16

  Synthesis of mono-substituted alkylcyclopentadienes by mixing alkyl iodides with cyclopentadienyl magnesium chloride in tetrahydrofuran is described.

  描述了通过在四氢呋喃中混合烷基碘化物和环戊二烯基氯化镁合成单取代烷基环戊二烯的方法。
• Improved synthesis of (η5-CpR)M(CO)4 compounds and the Nujol matrix photochemistry of (η5-C5H5)M(CO)4 and (η5-C9H7)M(CO)4, where M=Nb and Ta
  作者：Thomas E Bitterwolf、Skip Gallagher、J.Timothy Bays、Bruce Scallorn、Arnold L Rheingold、Ilia A Guzei、Louise Liable-Sands、John C Linehan

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00735-3

  日期：1998.4

  Improved preparative routes for cyclopentadienyl (Cp) and substituted Cp(CO)4 derivatives of niobium and tantalum and their precursors are described. New compounds are fully characterized by IR, NMR, and elemental analysis. The molecular structures of five compounds were determined: (vinylCp)Nb(CO)4: triclinic, Pı̄, a=6.770(1) Å, b=6.937(1) Å, c=12.706(2) Å, α=90.42(1)°, β=91.07(1)°, γ=105.560(8)°

  描述了铌和钽的环戊二烯基（Cp）和取代的Cp（CO）4衍生物及其前体的改进制备路线。新化合物通过IR，NMR和元素分析得到充分表征。测定的五种化合物的分子结构：（vinylCp）NB（CO）4：三斜晶系，P I，一个= 6.770（1）埃，b = 6.937（1）埃，c ^ = 12.706（2）埃，α = 90.42 （1）°，β = 91.07（1）°，γ = 105.560（8）°，V = 574.71（12）一种3，ž = 2，- [R （˚F）= 2.82; （乙酰基Cp）Nb（CO）4：单斜晶系，P 2 1 / ç，一个= 10.316（2）埃，b = 14.490（3）埃，c ^ = 7.957（3）埃，β = 94.68（2）°，V = 1185.4（4）3，Z = 4，R（F）= 2.58；（CP）的Ta（CO）4：斜方晶系，晶Pnma，一个= 7.756（1）埃，b =
• 一种单取代环戊二烯的制备方法
  申请人：江苏南大光电材料股份有限公司

  公开号：CN117342910A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明公开了一种单取代环戊二烯的制备方法，包括：使包含环戊二烯金属化合物、卤代烃、催化剂和有机溶剂的反应体系于设定条件下反应，制得单取代环戊二烯。本发明采用催化的方法制备单取代环戊二烯，避免因金属、卤代原子以及有机基团变化带来的反应原料的限制，同时也避免二取代、多取代的副反应的产生，并且能大量生成目标产物。
• Bukhtiarov, A. V.; Golyshin, V. N.; Tomilov, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 2.2, p. 366 - 372
  作者：Bukhtiarov, A. V.、Golyshin, V. N.、Tomilov, A. P.、Kuz'min, O. V.、Lebedev, A. V.

  DOI：——

  日期：——