3-oxononanenitrile | 213011-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxononanenitrile
• 英文别名: 3-oxo-nonanenitrile；3-Oxo-nonannitril；Cyano-octanone
• CAS: 213011-34-8
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: OXHJACFGSYNSCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxononanenitrile 、 羟胺 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Lazennec, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 1281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 草酸 作用下， 生成 3-oxononanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Lazennec, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 144, p. 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biphenyl-Derived Phosphepines as Chiral Nucleophilic Catalysts: Enantioselective [4+1] Annulations To Form Functionalized Cyclopentenes
  作者：Daniel T. Ziegler、Lorena Riesgo、Takuya Ikeda、Yuji Fujiwara、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.201405854

  日期：2014.11.24

  fully substituted stereocenter [either all‐carbon or heteroatom‐substituted (sulfur and phosphorus)]. Stereocenters at the other four positions of the cyclopentane ring can also be introduced with good stereoselectivity. An initial mechanistic study indicates that phosphine addition to the electrophilic four‐carbon coupling partner is not the turnover‐limiting step of the catalytic cycle.

  由于环戊烷亚基在生物活性化合物中频繁出现，开发有效的催化不对称合成方法是一个重要目标。本文介绍了一个新的手性亲核催化剂家族，联苯衍生的膦，我们将它们应用于有用的 [4+1] 环化的对映选择性变体。可以使用一系列单碳偶联伙伴，从而产生带有完全取代立体中心的环戊烯 [全碳或杂原子取代（硫和磷）]。环戊烷环其他四个位置的立体中心也可以以良好的立体选择性引入。
• Solid-phase combinatorial synthesis of 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones
  作者：Mui Mui Sim、Cheng Leng Lee、A. Ganesan

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01320-3

  日期：1998.8

  cleavage with concomitant decarboxylation produces β-keto nitriles. In the case of isatoic anhydrides, the resin-bound acylated intermediates undergo cyclative cleavage upon heating, leading to 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones.

  将氰乙酸装载在Wang树脂上，并使用酸酐和三乙胺作为碱将其C-酰化。伴随裂解的树脂裂解产生β-酮腈。在等角酸酐的情况下，与树脂结合的酰化中间体在加热时经历环状裂解，从而产生4-羟基喹啉-2（1 H）-1 。
• N-arylbenzamide derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0049071A1

  公开（公告）日：1982-04-07

  N-arylbenzamide derivatives of formula (I) wherein Z is oxygen or sulfur, R1,R2, R3 are hydrogen or a substituent, R4 is an heteroaryl group linked to the nitrogen atom by a carbon atom, selected from possibly substituted isoxazole, isothiazole, pyrazole, imidazole, thiadiazole, oxadiazole or pyridazine. These compounds can be used as herbicides.

  式(I)的 N-芳基苯甲酰胺衍生物 其中 Z 是氧或硫；R1、R2、R3 是氢或取代基；R4 是通过碳原子与氮原子相连的杂芳基，选自可能取代的异噁唑、异噻唑、吡唑、咪唑、噻二唑、噁二唑或哒嗪。 这些化合物可用作除草剂。
• Moureu; Lazennec, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4> 1, p. 1065
  作者：Moureu、Lazennec

  DOI：——

  日期：——