3,5-difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'biphenyl]-4-amine | 867288-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 3,5-difluoro-3'-(methoxy-d3)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；3,5-difluoro-3'-(trifluoromethoxy)biphenyl-4-amine；3,5-Difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；2,6-difluoro-4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]aniline
• CAS: 867288-01-5
• 化学式: C₁₃H₈F₅NO
• 分子量: 289.205
• InChiKey: GHLDGBAIHVKXQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'biphenyl]-4-amine 在 三氟化硼乙醚 、 叔-丁基异丁酸酯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 以65%的产率得到4-azido-3,5-difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环 衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及抗恶性肿瘤、抗急性白血病和关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上二氢乳酸脱氢酶抑制剂小分子上市药物和及其现有其他药理模型的化合物毒副作用大的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物，该衍生物主要是与三唑连接不同联芳环或联芳杂环，发明提供的化合物具有抗恶性肿瘤活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对治疗恶性肿瘤药物开发上具有很大的价值。

  公开号：

  CN108467370B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-difluoro-3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDICAL USE OF N4-HYDROXY CITICOLINE COMPOUNDS
  [FR] UTILISATION MÉDICALE DE COMPOSÉS DE N4-HYDROXY CITICOLINE

  摘要：

  The present disclosure relates to the medical use of citicoline analogs with a N4- hydroxycytidine moiety and a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used as antiviral drug for treatment of e.g. Covid-19, human rhinovirus (HRV), influenza and respiratory syncytial virus (RSV).

  公开号：

  WO2023073239A1

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011138665A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
• Immunomodulator and anti-inflammatory compounds
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08686048B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了二氢乳酸脱氢酶抑制剂、其制备方法、含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶对某些疾病或疾病症状具有有益作用的方法。
• Discovery of a novel series of DHODH inhibitors by a docking procedure and QSAR refinement
  作者：Johann Leban、Wael Saeb、Gabriel Garcia、Roland Baumgartner、Bernd Kramer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.021

  日期：2004.1

  A novel series of DHODH inhibitors was developed based on a lead which was obtained by a docking procedure and a medicinal chemistry exploration. The activity of the initial lead was improved by a QSAR method to yield low nanomolar inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SAR, species specificity, and cellular activity of cyclopentene dicarboxylic acid amides as DHODH inhibitors
  作者：Johann Leban、Martin Kralik、Jan Mies、Michael Gassen、Karin Tentschert、Roland Baumgartner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.053

  日期：2005.11

  Novel DHODH inhibitors were developed based on a previously described series by introduction of heteroatoms into the cyclopentene ring and hydroxyl groups attached to it. Also, the hydrophobic biphenyl side chain was replaced with benzyloxy phenyl groups. Activities on human, rat, and mouse enzymes indicate a species specificity of these inhibitors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.