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5-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑 | 84547-63-7

中文名称
5-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑
中文别名
5-氯甲基-1-甲基吡唑
英文名称
5-(chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole
英文别名
5-(chloromethyl)-1-methyl-pyrazole;5-(chloromethyl)-1-methylpyrazole
5-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑化学式
CAS
84547-63-7
化学式
C5H7ClN2
mdl
MFCD09701602
分子量
130.577
InChiKey
DMALVWVARIVUJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215℃
  • 密度:
    1.20
  • 闪点:
    84℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    3265
  • 危险性描述:
    H302,H314
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:6664d7650f751ad2253d6226d002b100
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-methyl-1'H,2H-3,4'-bipyrazol-5'-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
    摘要:
    本文披露了新的杂环化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶(PASK)在人类或动物主体中活性的方法,用于治疗疾病,如糖尿病。
    公开号:
    WO2014066795A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟甲基-1-甲基-1H-吡唑氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-(氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    提供的是化学式(I)中的喹啉羧酰胺和喹啉羧腈化合物,或其药用可接受的盐,其中R 1、R 2、L、X 1、X 2 和 X 3 如本文所定义。本发明的化合物及其药用可接受的盐,以及包含它们的药物组合物,可用作非竞争性mGluR2拮抗剂,或mGluR2负性变构调节剂(NAMs),并且可能在治疗需要的人群中发挥作用,用于引起疾病或疾病的方法中,其中mGluR2-NAM受体起因性作用,如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
    公开号:
    WO2016029454A1
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文献信息

  • MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210078994A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.
    本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5(PRMT5)活性的化合物。具体而言,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
  • [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019067442A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.
    提供具有公式(I)的化合物:其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病,可以单独使用,也可以与其他药剂联合使用。
  • [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE
    申请人:GNEDEVA KSENIA
    公开号:WO2021158936A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    N-(3-Substituted thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides and N-(3-substituted oxazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides (I) and (II) are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.
    N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺(I)和(II)已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此,它们对治疗听力损失是有用的。
  • PYRIDO FIVE-ELEMENT AROMATIC RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20190211010A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    The present invention provides a pyrido five-element aromatic ring compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The compound provided in the present invention has an inhibitory effect on wild-type and/or mutant EZH2, and is well positioned to become a novel anti-tumor drug or a drug for the treatment of autoimmune diseases.
    本发明提供了一种吡啶五元芳香环化合物,以及其制备方法和用途。本发明提供的化合物对野生型和/或突变型EZH2具有抑制作用,并有望成为一种新型抗肿瘤药物或治疗自身免疫疾病的药物。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:TANGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021086879A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, X5, A, L, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据公式(I)提供化合物及其药学上可接受的盐,以及药物组合物;其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
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