5-(氯甲基)-1-环己基-1H-四唑 | 73963-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-1-环己基-1H-四唑
• 英文名称: 5-chloromethyl-1-cyclohexyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Chlormethyl-1-cyclohexyl-1H-tetrazol；5-(chloromethyl)-1-cyclohexyl-1H-tetrazole；5-(chloromethyl)-1-cyclohexyltetrazole
• CAS: 73963-32-3
• 化学式: C₈H₁₃ClN₄
• 分子量: 200.671
• InChiKey: NZFAKRBFJHGTDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-1-环己基-1H-四唑 在 盐酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Cyclohexyl-5-diazomethyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Goos, Karl-Heinz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 921 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-环己基-乙酰胺 在 sodium azide 、 五氯化磷 作用下， 生成 5-(氯甲基)-1-环己基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.322

文献信息

• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. II. 6-(3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy)-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and related compounds.
  作者：TAKAO NISHI、FUJIO TABUSA、TATSUYOSHI TANAKA、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.1151

  日期：——

  A series of ω-(1-substituted-5-tetrazolylalkoxy)-2-oxoquinolines was synthesized and tested for inhibitory activity towards collagen-and adenosine diphosphate (ADP)-induced aggregation of rabbit blood platelets in vitro. These compounds were prepared by the reaction of 1-substituted-5-(ω-chloroalkyl)-tetrazoles and hydroxy-2-oxoquinolines in the presence of a base. Among them, 6-[3-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)propoxy]-1, 2-dihydro-2-oxoquinoline (IVb) was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成了一系列ω-(1-取代-5-四唑基烷氧基)-2-氧代喹啉类化合物，并在体外测试了它们对胶原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集的抑制活性。这些化合物是由 1-取代-5-（ω-氯烷基）-四唑和羟基-2-氧代喹啉在碱存在下反应制备的。其中，6-[3-(1-环己基-5-四唑基)丙氧基]-1, 2-二氢-2-氧代喹啉（IVb）具有最强的抑制活性。本文讨论了其结构-活性关系。
• Tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04277479A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a low alkenyl group, a lower alkanoyl group, a benzoyl group or phenylalkyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a group of the formula ##STR2## R.sup.3 is a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a phenyl group or a phenylalkyl group; A is a lower alkylene group; the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is either single or double bond; and the substituted position of a group of the formula, ##STR3## in the carbostyril skeleton is either 4-, 5-, 6-, 7- or 8-position provided that the only one such group of the formula can be substituted in the whole carbostyril skeleton, thus when R.sup.2 in 4-position is a group of the formula ##STR4## then 5-, 6-, 7- or 8-position will have no such substituted group; furthermore, the phenyl group in the above-mentioned benzoyl group, phenylalkyl group or phenyl group may have substituted group(s). The above-mentioned novel tetrazolylalkoxycarbostyril derivatives have pharmacological activities such as platelet aggregation inhibitory action, antiinflammatory action, antiulcer action, vasodilatory action and phosphodiesterase inhibitory action and are useful as anti-thrombosis agent, cerebral blood flow improving agent, antiinflammatory agent, antiulcer agent, anti-hypertensive agent and anti-asthmatic agent.

  化合物的名称为新型四唑基烷氧基卡波斯蒂尔衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，较低的烷基，较低的烯基，较低的酰基，苯甲酰基或苯基烷基；R.sup.2是氢原子，较低的烷基或公式的基团##STR2## R.sup.3是较低的烷基，环烷基，环烷基烷基，苯基或苯基烷基；A是较低的烷基；在卡波斯蒂尔骨架的3-和4-位之间的碳-碳键可能是单键或双键；公式的基团##STR3## 在卡波斯蒂尔骨架中的取代位置可以是4-、5-、6-、7-或8-位，只有一个这样的公式基团可以取代整个卡波斯蒂尔骨架，因此当4-位的R.sup.2是公式的基团##STR4## 时，5-、6-、7-或8-位将没有这样的取代基团；此外，上述苯甲酰基，苯基烷基或苯基中的苯基可能有取代基团。上述新型四唑基烷氧基卡波斯蒂尔衍生物具有药理活性，如抑制血小板聚集作用，抗炎作用，抗溃疡作用，扩血管作用和磷酸二酯酶抑制作用，并可用作抗血栓剂，改善脑血流剂，抗炎剂，抗溃疡剂，降压剂和抗哮喘剂。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08
• Haloalkyltetrazole and Aminoalkyltetrazole Derivatives
  作者：Edward K. Harvill、Robert M. Herbst、Elizabeth G. Schreiner

  DOI：10.1021/jo50012a006

  日期：1952.12
• Tetrazole Derivatives I. Tetrazole Alkamine Ethers
  作者：CHARLOTTE E. COSGROVE、RAYMOND A. LA FORGE

  DOI：10.1021/jo01108a012

  日期：1956.2