meso-2,3-diethyl-2,3-dimethyl-1,4-butanediol | 118903-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: meso-2,3-diethyl-2,3-dimethyl-1,4-butanediol
• 英文别名: (2R,3S)-2,3-diethyl-2,3-dimethylbutane-1,4-diol
• CAS: 118903-93-8
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: BEPULRKYHFHRHQ-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,3-diethyl-2,3-dimethyl-1,4-butanediol 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 copper(II) benzoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1s,3R,4S)-3,4-diethyl-3,4-dimethyl-1-phenylthiolanium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  meso-3,4-Diethyl-3,4-dimethyl-1-phenyl thiolanium Tetrafluoroborate 中的硫转化和分子结构

  摘要：

  通过经典方法研究标题化合物中硫转化的动力学，以提供以下过程的动力学参数（1r,3R,4S）→（1s,3R,4S）：ΔH\eweq 25.7±0.3 kcal mol-1， ΔS\eweq -2.2±0.8 cal mol-1 K-1。一种异构体 (1r,3R,4S) 的 X 射线晶体学显示出一些异常的键长和构象，这是由于硫烷环的 3,4-区域的空间拥挤造成的。通过将结构与密切相关的结构进行比较，指出结构中的异常，并讨论了它们与势垒高度反演的相关性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.707
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,5-dihydrothiophene-3,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、1400.03 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 meso-2,3-diethyl-2,3-dimethyl-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  通过硫代羰基叶立德的[3+2]-环加成合成多官能化分子

  摘要：

  在这里，我们对硫代羰基叶立德与各种烯烃和炔烃的[3+2]-环加成进行了全面的研究。所获得的二氢和四氢噻吩产品作为用途极其广泛的中间体，提供了获得噻吩、二烯、树枝烯和八元碳中心的途径。高压条件的使用使得热不稳定、空间阻碍或中等反应性的底物能够在温和条件下进行环加成，从而将产率提高高达 58%。此外，我们还通过药物 NGB 4420 和替尼拉平的正式合成展示了其实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07729

文献信息

• GILBERT, JOHN C.;KELLY, TERENCE A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 24, C. 7587-7600
  作者：GILBERT, JOHN C.、KELLY, TERENCE A.

  DOI：——

  日期：——