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(2Z,4E)-3-phenylhexa-2,4-dienedioic acid 6-cyclohexyl ester 1-ethyl ester | 1039122-91-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z,4E)-3-phenylhexa-2,4-dienedioic acid 6-cyclohexyl ester 1-ethyl ester
英文别名
6-O-cyclohexyl 1-O-ethyl (2Z,4E)-3-phenylhexa-2,4-dienedioate
(2Z,4E)-3-phenylhexa-2,4-dienedioic acid 6-cyclohexyl ester 1-ethyl ester化学式
CAS
1039122-91-2
化学式
C20H24O4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
WMIVNPWYSQRZMI-WTMIRVJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-丙烯酸环己基酯苯丙炔酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到(2Z,4E)-3-phenylhexa-2,4-dienedioic acid 6-cyclohexyl ester 1-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    铑催化烯烃和电子不足的内部炔烃的区域选择性和立体选择性共聚,生成1,3-二烯。
    摘要:
    阳离子铑(I)/ H(8)-BINAP络合物催化不带α-氢和电子不足的内部炔烃的烯烃共二聚,从而以高收率产生1,3-二烯,具有中等至出色的区域选择性和立体选择性。相同的配合物还催化丙烯酸酯和苯基取代的富含电子的内部炔烃的共二聚反应,生成1,3-二烯。
    DOI:
    10.1021/ol800995r
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