methyl 5-indanecarboxylate | 86031-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 5-indanecarboxylate
• 英文别名: 5-Indancarbonsaeuremethylester；methyl 5-indancarboxylate；5-methoxycarbonylindan；5-methoxycarbonyl indane；indan-5-carboxylic acid methyl ester；Indan-5-carbonsaeure-methylester；Methyl 2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate
• CAS: 86031-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD12178047
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QMBOGHRCVUZBIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-indanecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 1,2,3,5,6,7-六氢-S-并二苯
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 14. Mitt. Darstellung von 2,2?-Spirobi-(s-hydrindacen) und seinen Vorstufen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809674
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 5-indanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A preparative procedure has been developed for the synhtesis of 1-arrdnoindan-1,5-dicarboxylic acid which is a new group I metabotropic glutamate receptor antagonist.

  DOI：

  10.1023/a:1022515613414

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• 5-pyridyl-1,3-thiazole derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Inc.

  公开号：US04612321A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  Novel compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an optionally substituted alkyl group, alkenyl group, aryl group, aralkyl group, cycloalkyl group, heterocyclic group having carbon as the bonding hand or amino group, R.sup.2 stands for a pyridyl group which may be substituted with alkyl group, and R.sup.3 stands for an optionally substituted aryl group or salts thereof, have analgesic, anti-piretic, anti-inflammatory and anti-ulcer actions, and can be administered to mammals for the therapy of pain, inflammatory diseases, rheumatic chronic diseases.

  新化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 代表可选择地取代的烷基、烯基、芳基、芳基烷基、环烷基、含碳作为键合手或氨基的杂环基，R.sup.2 代表可能被烷基取代的吡啶基，R.sup.3 代表可选择地取代的芳基或其盐，具有镇痛、退热、抗炎和抗溃疡作用，可用于治疗疼痛、炎症性疾病、风湿性慢性疾病。
• Dienamines as Diels-Alder dienes. A novel benzannulation sequence
  作者：Roger L. Snowden、Manfred Wüst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84077-0

  日期：1986.1

  Diels-Alder reaction between (E)-dienamines 1, – 7 and methyl propiolate followed by elimination of Me2NH from the intermediate cycloadducts III affords the aromatic methyl esters 8, – 14 in good yield.

  （E）-二胺1-7与丙酸甲酯之间的Diels-Alder反应，然后从中间体环加合物III中消除Me 2 NH，可以得到高收率的芳香族甲基酯8-14。
• Synthesis of Substituted Benzenes and Phenols by Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazuhiro Yoshida、Hidetoshi Takahashi、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1002/chem.200800484

  日期：2008.9.19

  New synthetic approaches to substituted aromatic compounds are reported. Ring-closing olefin metathesis (RCM)/dehydration and RCM/tautomerization are the key processes in the synthesis of substituted benzenes 3 and phenols 6, respectively. Readily accessible 1,5,7-trien-4-ols 7, which are the precursors of benzenes, were prepared from beta-halo-alpha,beta-unsaturated aldehydes 11 or beta-halo-alpha

  报道了取代芳族化合物的新合成方法。闭环烯烃复分解（RCM）/脱水和RCM /互变异构是分别合成取代苯3和苯酚6的关键过程。易得的1,5,7-trien-4-ols 7是苯的前体，它是利用β-卤代α，β-不饱和醛11或β-卤代α，β-不饱和酯19通过利用可靠的转化方法，其中与乙烯基金属试剂12的交叉偶联和与烯丙基金属试剂13的烯丙基化被用作碳-碳键形成反应。RCM为7，然后脱水，得到了各种各样的取代苯3。此外，通过氧化7制备的1,5,7-三烯-4-酮9的RCM，自动提供了各种取代的苯酚6。互变异构化。