3-isopropyl-2-methyl-2-cyclopentenone | 57374-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropyl-2-methyl-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2-Cyclopenten-1-one, 2-methyl-3-(1-methylethyl)-；2-methyl-3-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 57374-41-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: UCMZJIACGGSAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-2-methyl-2-cyclopentenone 在 rac-tartaric acid dibenzoate 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-1-Isopropyl-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydroinden-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Duhamel, Pierre; Dujardin, Gilles; Hennequin, Laurent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 387 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopent-2-enone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-isopropyl-2-methyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  3-（苯磺酰基）甲基取代的环戊烯酮的烷基化反应

  摘要：

  容易获得的2，3-二溴-1-（苯磺酰基）-1-丙烯（DBP）在碱性条件下与几种1,3-二羰基化合物进行容易的反应，得到（苯磺酰基）甲基取代的环戊烯酮。环戊烯酮环的C 3位的磺酰基侧基提供了一个多功能的位点，可通过烷基化进一步进行修饰。这些环状α-烯酮体系很容易用氢化钠金属化，生成的碳负离子会经历双分子和分子内烷基化反应。整个序列为官能化的环戊烯酮提供了简单有效的途径。烷基化砜很容易在与三正加热脱磺酰Ñ-丁基氢化锡和AIBN的甲苯溶液，温度为110°C。使用3-（苯磺酰基）甲基-2-（4-碘丁基）环戊烯酮观察到新的碱基诱导的转化。在HMPA存在下用一当量的NaH处理该化合物，得到4-亚甲基-螺[4.4] non-2-en-1-one。该反应通过最初的γ-烷基化，随后的1,3-氢转移和随后的亚磺酸根阴离子的1,4-消除而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00522-5

文献信息

• Pyridobenzazepine compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christopher

  公开号：US20080045501A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  这项发明涉及用于治疗癌症的化合物和方法。具体而言，该发明提供了抑制枢纽激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Jiang Jinlong

  公开号：US20090054462A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟基异吲哚烷化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂、缓释肽和特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的应用。
• Octahydropyrano[3,4-C]Pyrrole Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：Devita Robert J.

  公开号：US20080108689A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟基吡喃吡咯烷化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及速激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物和这些化合物及其制剂在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症方面的用途。
• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christoper

  公开号：US20070185087A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体而言，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Hydroisoindoline Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：Bunda Jaime Lynn

  公开号：US20080280966A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds of formula I which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些式I的羟基异吲哚化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的制药配方，以及使用这些化合物及其配方治疗某些疾病，包括恶心、尿失禁、抑郁症和焦虑症。