2-methyl-N3-[6-({[2-methyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-phenyl-3-furyl]carbonyl}amino)hexyl]-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-phenyl-3-furamide | 1114916-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-N3-[6-({[2-methyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-phenyl-3-furyl]carbonyl}amino)hexyl]-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-phenyl-3-furamide
• 英文别名: 2-methyl-N-[6-[(2-methyl-4-phenacyl-5-phenylfuran-3-carbonyl)amino]hexyl]-4-phenacyl-5-phenylfuran-3-carboxamide
• CAS: 1114916-28-7
• 化学式: C₄₆H₄₄N₂O₆
• 分子量: 720.865
• InChiKey: QNSNANYOIUUEQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 1,6-己二胺 、 二苯甲酰基乙炔 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-methyl-N3-[6-({[2-methyl-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-phenyl-3-furyl]carbonyl}amino)hexyl]-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-phenyl-3-furamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction between 1,n-Diamines, Diketene, and Dibenzoylacetylene in the Presence of Triphenylphosphine: One-Pot, Pseudo-Five-Component Synthesis of Bisfuramides

  摘要：

  描述了使用双乙烯酮作为碱性试剂，合成高取代双呋喃酰胺的一锅、拟五组分反应。在该方法中，双烯酮的开环在温和条件下发生并且无需催化剂。因此，在三苯基膦存在下，双烯酮、1,n-二胺和二苯甲酰乙炔之间的反应生成双呋喃酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083637