2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b] [1,4] diazepine | 40358-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b] [1,4] diazepine
• 英文别名: 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine；1H-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-1,5-benzodiazepine；2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine；2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine；2-Methyl-2.3.4.5-tetrahydro-1H-benzo1,4-diazepin；5-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-2,3-benzo-1,4-diazepin；4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 40358-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD20233649
• 分子量: 162.235
• InChiKey: MLRIWPUOMFICTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  299.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯甲酸 、 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b] [1,4] diazepine 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以73.7%的产率得到2-bromo-5-[(4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-1-yl)carbonyl]phenyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51851

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3,4,5-四氢-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-酮 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 甲酸 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b] [1,4] diazepine
  参考文献：
  名称：

  甲酸/三乙胺的Ru催化酰胺酰胺的脱氧转移加氢

  摘要：

  首次报道了使用HCO 2 H / NEt 3作为还原剂的钌（II）催化的酰胺脱氧转移胺成胺。催化剂体系由[Ru（2-甲基烯丙基）2（COD）]，1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷（triphos）和双（三氟甲烷磺酰亚胺）（HNTf 2）在将各种仲酰胺和叔酰胺脱氧还原成相应的胺方面表现出色，选择性极好，并且对包括还原敏感基团在内的官能团表现出很高的耐受性。氢源和酸助催化剂的选择对于催化至关重要。机理研究表明，通过借入氢对原位生成的醇和胺进行还原胺化是主要途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900406

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• Metal-free tandem cyclization/hydrosilylation to construct tetrahydroquinoxalines
  作者：Yixiao Pan、Changjun Chen、Xin Xu、Haoqiang Zhao、Jiahong Han、Huanrong Li、Lijin Xu、Qinghua Fan、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c7gc03095a

  日期：——

  B(C₆F₅)₃-Catalyzed tandem cyclization/hydrosilylation for the step-economical construction of 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines from readily available starting materials has been developed.

  B(C6F5)3催化的串联环化/氢硅烷化反应，可从易得的起始物构建1,2,3,4-四氢喹啉。
• Stereoselective Bridging of Tetrahydro-1,5-benzodiazepines
  作者：Nagabushanam Kalyanam、Sulur G. Manjunatha

  DOI：10.3987/com-91-5704

  日期：——

  A reaction of tetrahydro-1,5-benzodiazepines with aromatic aldehydes which yields the hitherto unknown 1,5-methanotetrahydro-1,5-benzodiazepines as a single stereoisomer is described. The stereochemistry of the products is established using proton nmr spectra.
• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2705039A2

  公开（公告）日：2014-03-12
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012151512A2

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

表征谱图