6-fluoro-8-methoxy-2-methylquinoline | 1412256-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-8-methoxy-2-methylquinoline
• 英文别名: 6-Fluoro-8-methoxy-2-methylquinoline
• CAS: 1412256-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO
• 分子量: 191.205
• InChiKey: PLJHVAIWGWOEKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-8-methoxy-2-methylquinoline 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-((R)-2,2,2-trifluoro-1-(6-((E)-2-((6-fluoro-8-methoxyquinolin-2-yl)methylene)hydrazinyl)pyridin-3-yl)ethyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM

  摘要：

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2012154274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-fluoro-8-methoxy-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  J24335 exerts neuroprotective effects against 6-hydroxydopamine-induced lesions in PC12 cells and mice

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejps.2024.106696

文献信息

• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是在治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20140005213A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Compounds of Formula I: in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10具有规范中给出的含义，是可用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• US8889704B2
  申请人：——

  公开号：US8889704B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012154274A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Compounds of Formula I: in which R1, R2, R3, R4 and R10 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R10的含义如规范中所述，在通过PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病治疗中有用的受体酪氨酸激酶抑制剂。
• J24335 exerts neuroprotective effects against 6-hydroxydopamine-induced lesions in PC12 cells and mice
  作者：Zhijian Pan、Min Shao、Chen Zhao、Xuanjun Yang、Haitao Li、Guozhen Cui、Xiaonan Liang、Chao-Wu Yu、Qingqing Ye、Cheng Gao、Lijun Di、Ji-Wang Chern、Hefeng Zhou、Simon Ming-Yuen Lee

  DOI：10.1016/j.ejps.2024.106696

  日期：2024.3