5-(氯甲基)-3-(3-氟苯基)-1,2,4-恶二唑 | 601484-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-3-(3-氟苯基)-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 601484-33-7
• 化学式: C₉H₆ClFN₂O
• mdl: MFCD09034177
• 分子量: 212.611
• InChiKey: OFVIHHHWOQCWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温下密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(氯甲基)-3-(3-氟苯基)-1,2,4-恶二唑 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 8-{4-[3-(3-Fluoro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylmethoxy]-phenyl}-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  The discovery of a selective, high affinity A2B adenosine receptor antagonist for the potential treatment of asthma

  摘要：

  Adenosine has been suggested to play a role in asthma, possibly via activation of A(2B) adenosine receptors on mast cells and other pulmonary cells. We describe our initial efforts to discover a xanthine based selective A(2B) AdoR antagonist that resulted in the discovery of CVT-5440, a high affinity A(2B) AdoR antagonist with good selectivity (A(2B) AdoR K-i = 50 nM, selectivity A(1) > 200: A(2A) > 200: A(3) > 167). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.044
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(氯甲基)-3-(3-氟苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Discovery of V-0219: A Small-Molecule Positive Allosteric Modulator of the Glucagon-Like Peptide-1 Receptor toward Oral Treatment for “Diabesity”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01842
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟苯腈 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N-(3-Fluoro-phenyl)-N'-hydroxy-formamidine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯乙酰氯 、 5-(氯甲基)-3-(3-氟苯基)-1,2,4-恶二唑 、 (2S)-1-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)-3-piperazinylpropan-2-ol 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 N-(3-Fluoro-phenyl)-N'-hydroxy-formamidine 、 ( 9 ) 、 水 、 hexanes ethyl acetate 、 SiO2 、 5-(氯甲基)-3-(3-氟苯基)-1,2,4-恶二唑 、 ( 11 ) 、 Si 作用下， 以 乙醇 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.25h， 以to yield (2S)-3-(4-{[3-(3-fluorophenyl)(1,2,4-oxadiazol-5-yl)]methyl}piperazinyl)-1-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propan-2-ol的产率得到(2S)-3-(4-{[3-(3-fluorophenyl)(1,2,4-oxadiazol-5-yl)]methyl}piperazinyl)-1-(2-methylbenzothiazol-5-yloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环衍生物，可用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔尔（变异型）心绞痛、稳定和不稳定心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗塞。该化合物还可用于治疗糖尿病，并且可提高哺乳动物的高密度脂蛋白质量浓度。

  公开号：

  US07001909B2

文献信息

• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FATTY ACID OXIDATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERAZINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDATION D'ACIDES GRAS
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003008411A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Disclosed are novel heterocyclic derivatives of the formula (I), wherein amongst others R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8¿ are hydrogen; T is oxygen, sulfur, or NR11, in which R11 is hydrogen or lower alkyl; V is N<, -CH<, or N-CH<; X1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, or optionally substituted heteroaryl; X2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is optionally substituted monocyclic heteroarylenyl; and Z?1 and Z2¿ are independently optionally substituted alkylene or 1-4 carbon atoms. The compounds are useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes, and for increasing HDL plasma levels in mammals.

  本发明涉及一种新型杂环衍生物的公开式（I），其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8中的一些是氢；T为氧、硫或NR11，其中R11为氢或低碳基；V为N<、-CH<或N-CH<；X1为氢、可选取代的低碳基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；X2为可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；Y为可选取代的单环杂芳基；Z1和Z2独立地为可选取代的烷基或1-4碳原子。该化合物可用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔尔（变异型）心绞痛、稳定和不稳定性心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗死。该化合物还可用于治疗糖尿病，并可提高哺乳动物的高密度脂蛋白血浆水平。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• SPIRO-OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS
  申请人：EGLE Ian

  公开号：US20090124578A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds in accord with Formula I: wherein R 1 , L, A, B, D, E, m, n, x and y are as defined in the description, processes for the preparation of such compounds and to new intermediates employed in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds in therapy and for the treatment of diseases mentioned in the specification.

  符合公式I的化合物：其中R1，L，A，B，D，E，m，n，x和y的定义如说明书中所述，制备这些化合物的过程以及用于制备这些化合物的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗和治疗说明书中提到的疾病中使用这些化合物的用途。