sodium 4-trifluoromethyl benzoate | 25832-58-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-trifluoromethyl benzoate
• 英文别名: Sodium 4-(trifluoromethyl)benzoate；sodium;4-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 25832-58-0
• 化学式: C₈H₄F₃O₂*Na
• 分子量: 212.104
• InChiKey: MXBWCDKXDWFHJM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 sodium 4-trifluoromethyl benzoate 反应 2.0h， 生成 4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-对三氟甲苯基-5-甲氧基-戊酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑对三氟甲苯基‑5‑甲氧基‑戊酮的合成方法，具体合成过程如下:向反应容器中加入氢氧化钠溶液，升温至70‑80℃后加入对三氟甲基苯腈搅拌反应10h后降温至65℃，然后向反应容器中加入甲醇溶液搅拌反应2h后冷却至室温，然后进行分液，取有机相即为对三氟甲基苯甲酸甲酯；氮气的保护下，在烧瓶中加入无水四氢呋喃和镁屑，并加入几滴碘甲烷，升温至75℃，搅拌溶解后逐滴加入1‑氯‑4‑甲氧基丁烷，滴加完毕后恒温反应13h，降温至室温后逐滴加入步骤1中制备的对三氟甲基苯甲酸甲酯得到产物。本发明制备的对三氟甲基苯甲酸甲酯与对三氟甲基苯腈相比，在与格式试剂反应过程中反应条件温和，并且反应过程容易控制，反应更彻底，产物的产率高。

  公开号：

  CN108191630A
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 sodium 4-trifluoromethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-对三氟甲苯基-5-甲氧基-戊酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑对三氟甲苯基‑5‑甲氧基‑戊酮的合成方法，具体合成过程如下:向反应容器中加入氢氧化钠溶液，升温至70‑80℃后加入对三氟甲基苯腈搅拌反应10h后降温至65℃，然后向反应容器中加入甲醇溶液搅拌反应2h后冷却至室温，然后进行分液，取有机相即为对三氟甲基苯甲酸甲酯；氮气的保护下，在烧瓶中加入无水四氢呋喃和镁屑，并加入几滴碘甲烷，升温至75℃，搅拌溶解后逐滴加入1‑氯‑4‑甲氧基丁烷，滴加完毕后恒温反应13h，降温至室温后逐滴加入步骤1中制备的对三氟甲基苯甲酸甲酯得到产物。本发明制备的对三氟甲基苯甲酸甲酯与对三氟甲基苯腈相比，在与格式试剂反应过程中反应条件温和，并且反应过程容易控制，反应更彻底，产物的产率高。

  公开号：

  CN108191630A
• 作为试剂：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酸 、 ethynyl(phenyl)(tetrafluoroborato)-λ³-iodane 在 sodium 4-trifluoromethyl benzoate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-{β-[4-(trifluoromethyl)benzoyloxy]vinyl}(phenyl)(tetrafluoroborato)-λ3-iodane
  参考文献：
  名称：

  立体化学的影响，β位取代基上的乙烯基S的速率Ñ高价乙烯基（苯基）-λ2反应3 -iodanes用四丁基卤

  摘要：

  β-（2-苯基乙氧基）乙烯基-λ的两种立体异构体3 -iodane和（Ž）-β-aroyloxyvinyl-λ 3被立体选择性地制备-iodane。这些取代的乙烯基-λ 3 -iodanes经历亲核取代乙烯与Ñ -Bu 4温和的条件下NX（X =氯，溴，I），得到乙烯基卤化物。在该结构的观察反转本位乙烯基碳原子是具有一致的乙烯基小号兼容Ñ 2机构。动力学测量表明，对于乙烯基S上的速率Ñ（2反应Ž） -乙烯基-λ 3 -iodane比那些更大ë-异构体，可能是因为Z-异构体具有更高的基态能。的乙烯基-λ的β位取代基的电子效应3个在乙烯基小号-iodanes Ñ还讨论2反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.041

文献信息

• Scrutinizing ligand exchange reactions in the formation of the precious group metal–organic framework Ru^II,II-HKUST-1: the impact of diruthenium tetracarboxylate precursor and modulator choice
  作者：Werner R. Heinz、Dominik Staude、David Mayer、Hana Bunzen、Roland A. Fischer

  DOI：10.1039/d1dt00118c

  日期：——

  framework [Cu3(BTC)2] (HKUST-1; BTC = 1,3,5 benzenetricarboxylate) still represent a synthetic challenge, especially if targeting the univalent and ideally defect-free RuII,II variant. Herein we present a systematic study employing the controlled secondary building unit approach (CSA) by using a variety of diruthenium tetracarboxylate complexes [Ru2(RCO2)4] as precursors in the synthesis of univalent Ru-HKUST-1

  标志性金属-有机骨架[Cu 3（BTC）2 ]（HKUST-1; BTC = 1,3,5苯三羧酸盐）的贵族金属（PGM）类似物仍然代表着合成挑战，特别是如果针对单价且理想的情况无缺陷的Ru II，II变体。本文中，我们通过使用各种二羧酸四钌络合物[Ru 2（RCO 2）4 ]作为前体，在合成一价Ru-HKUST-1样品中采用受控二级构件方法（CSA），进行了系统研究。羧酸配体交换测试反应表明AP的重要性ķ一个前体配体和BTC连接器之间的匹配。例如，L硬脂酸酯取代的前体产生的样品系列中最“完美”的样品，与已建立的乙酸盐路线（根据PXRD和HR-TEM）相比，其晶畴尺寸增加了四倍，成分纯度很高（FT-IR，拉曼， TGA和元素分析），并且具有迄今为止前所未有的高BET表面积1789 m 2 g -1，具有预期的孔径分布和总孔体积，均与理想的HKUST-1母体结构相似。
• METHOD FOR PRODUCING A RUTHENIUM COMPLEX
  申请人：Nara Hideki

  公开号：US20100076210A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Provided is a method for producing a ruthenium complex comprises the step of reacting a ruthenium compound represented by general formula (1): [RuX(L)(PP)]X   (1), wherein Ru represents a ruthenium atom; X represents a halogen atom; L represents an arene; and PP represents an optically active bisphosphine, with a carboxylate salt represented by general formula (2): R 1 CO 2 M   (2), wherein M represents a monovalent cation; and R 1 represents a group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups, to produce a ruthenium complex represented by general formula (3): Ru(OCOR 1 ) 2 (PP)   (3), wherein R 1 represents the group selected from the group consisting of alkyl groups, haloalkyl groups, phenyl groups optionally having a substituent(s), 1-aminoalkyl groups and 1-amino-1-phenylalkyl groups; and PP represents the optically active bisphosphine.

  提供的是一种制备钌配合物的方法，包括以下步骤：将由通式（1）表示的钌化合物与由通式（2）表示的羧酸盐反应，其中通式（1）为：[RuX(L)(PP)]X，其中Ru代表钌原子；X代表卤素原子；L代表芳烃；PP代表光学活性双膦；通式（2）为：R1CO2M，其中M代表一价阳离子；R1代表从烷基、卤代烷基、苯基（可选地带有取代基）、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团，以制备由通式（3）表示的钌配合物：Ru(OCOR1)2(PP)，其中R1代表从烷基、卤代烷基、苯基（可选地带有取代基）、1-氨基烷基和1-氨基-1-苯基烷基组成的群中选择的基团；PP代表光学活性双膦。
• Electronic and Steric Effects: How Do They Work in Ionic Liquids? The Case of Benzoic Acid Dissociation
  作者：Francesca D’Anna、Salvatore Marullo、Paola Vitale、Renato Noto

  DOI：10.1021/jo100914p

  日期：2010.7.16

  to have a measure of the importance of the steric effect of the substituents both para- and ortho-substituted benzoic acids were analyzed. The probe reaction was studied in two ionic liquids differing for the ability of the cation to give hydrogen bond and π−π interactions, namely [bm2im][NTf2] and [bmpyrr][NTf2]. Data collected show that benzoic acids are less dissociated in ionic liquid than in water

  需要测量离子液体溶液中某些取代的苯甲酸的强度，导致我们使用对硝基苯酚钠的质子平衡作为探针反应，该方法通过在298 K下分光光度滴定法进行了研究。为了评估存在于芳环上的取代基的电子效应的重要性，同时考虑了吸电子和-给体取代基。此外，为了测量取代基的空间效应的重要性，分析了对位和邻位取代的苯甲酸。在两种离子液体中研究了探针反应，两种离子液体的阳离子给出氢键和π-π相互作用的能力不同，即[bm 2 im] [NTf 2 ]和[bmpyrr] [NTf2 ]。收集的数据表明，苯甲酸在离子液体中的离解比在水溶液中要少。此外，平衡常数值似乎受到离子液体阳离子的性质和酸的结构的显着影响。特别是，在水和芳族离子液体中，邻位立体效应似乎有不同的作用，从而确定了该溶剂介质中邻位取代的苯甲酸的特殊行为。
• [EN] PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR ACTIVE DU PROLIFERATEUR DES PEROXYSOMES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003072100A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I: (Formula I); wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkenyl, aryl (C0-C4) alkyl, aryloxy (C0-C4) alkyl, arylthio (C0-C4) alkyl, and further wherein when R5 is alkyl, R5 can optionally combine with W to form a 6 membered cycloheteroalkyl ring that is fused with the oxazole or thiazole ring to which the R5 group is attached; (b) R9 is selected from the group consisting of C1-C5 alkyl, C1-C5 alkenyl, and arylC0-C3alkyl; (c) T1 is selected from the group consisting of C and N; (d) W is selected from the group consisting of CH2, C(O)N(R21), N(R21), N(R21)CH2, O, OCH2, S, and SO2; and(e) X is selected from the group consisting of C, CH2C, and CCH2.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物及其药学上可接受的盐，公式I：（公式I）;其中：（a）R5选自（C1-C6）烷基，（C1-C6）烯基，芳基（C0-C4）烷基，芳氧基（C0-C4）烷基，芳硫基（C0-C4）烷基，进一步地，当R5是烷基时，R5可以选择与W结合形成一个6元环杂环烷基环，该环与R5基固定的噁唑或噻唑环融合；（b）R9选自C1-C5烷基，C1-C5烯基和芳基C0-C3烷基；（c）T1选自C和N的群；（d）W选自CH2，C（O）N（R21），N（R21），N（R21） ，O，O ，S和SO2的群；（e）X选自C， C和C 的群。
• Peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20050107449A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I. (Formula I); wherein: (a) R5 is selected from the group consisting of (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkenyl, aryl (C 0 -C 4 ) alkyl, aryloxy (C 0 -C 4 ) alkyl, arylthio (C 0 -C 4 ) alkyl, and further wherein when R5 is alkyl, R5 can optionally combine with W to form a 6 membered cycloheteroalkyl ring that is fused with the oxazole or thiazole ring to which the R5 group is attached; (b) R9 is selected from the group consisting of C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkenyl, and arylC 0 -C 3 alkyl. (c) T 1 is selected from the group consisting of C and N, (d) W is selected from the group consisting of CH 2 , C(O)N(R21), N(R21), N(R21)CH 2 , O, OCH 2 , S, and SO 2 ; and (e) X is selected from the group consisting of C, CH 2 C, and CCH 2

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐，式I（式I）; 其中：（a）R5选自由（C1-C6）烷基，（C1-C6）烯基，芳基（C0-C4）烷基，芳氧基（C0-C4）烷基，芳硫基（C0-C4）烷基组成的群体，此外，当R5为烷基时，R5可以选择性地与W结合，形成与R5基固定的噁唑或噻唑环融合的6元环杂环烷基环; （b）R9选自由C1-C5烷基，C1-C5烯基和芳基C0-C3烷基组成的群体；（c）T1选自由C和N组成的群体；（d）W选自由CH2，C（O）N（R21），N（R21），N（R21） ，O，O ，S和SO2组成的群体；（e）X选自由C， C和C 组成的群体。