isopropyl 2-cyano-3-phenylacrylate | 18300-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-cyano-3-phenylacrylate
• 英文别名: α-Cyan-zimtsaeureisopropylester；Propan-2-yl 2-cyano-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 18300-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: SDAQUBRNAPYZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-cyano-3-phenylacrylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 α-Methyl-hydrozimtsaeure-isopropylester
  参考文献：
  名称：

  Kindler,K.; Luehrs,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 26 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸异丙酯 、 苯甲醛 在 polymers of carbon tetrachloride and ethylene diamine nanoparticles encapsulated in silicalite-1 zeolite shell 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 isopropyl 2-cyano-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  One methyl group makes a major difference: shape-selective catalysis by zeolite nanoreactors in liquid-phase condensation reactions

  摘要：

  在包裹基本活性位点的沸石晶体上，可以实现具有一个甲基精度的形状选择性Knoevenagel缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c7ta04187j

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of 4H-Chromene Derivatives through a Tandem Michael Addition-Cyclization Reaction Catalyzed by a Salen-Cobalt(II) Complex
  作者：Zhenhua Dong、Xiaohua Liu、Juhua Feng、Min Wang、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/ejoc.201001151

  日期：2011.1

  The asymmetric synthesis of 2-amino-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene derivatives was achieved through a tandem Michael addition-cyclization reaction of easily available cyclohexane-1,3-dione and ethyl 2-cyano-3-phenylacrylates. Moderate to good yields (up to 81 %) and high enantioselectivities (up to 89 % ee) were obtained with a chiral salen-cobalt(II) complex. This process was air tolerant and

  2-氨基-5-氧代-5,6,7,8-四氢-4H-色烯衍生物的不对称合成是通过容易获得的环己烷-1,3-二酮和乙基2-的迈克尔加成环化反应实现的。氰基-3-苯基丙烯酸酯。使用手性 salen-钴 (II) 复合物获得了中等至良好的产率（高达 81%）和高对映选择性（高达 89% ee）。该过程具有耐空气性且易于执行，为合成手性 4H-色烯衍生物提供了一种有效的方法。
• Enantioselective Addition-Alkylation of α,β-Unsaturated Carbonyls via Bisguanidinium Silicate Ion Pair Catalysis
  作者：Wenchao Chen、Esther Cai Xia Ang、Siu Min Tan、Zhijie Chua、Jingyun Ren、Ziqi Yang、Bo Teng、Richmond Lee、Haihua Lu、Choon-Hong Tan

  DOI：10.1021/jacs.0c00183

  日期：2020.11.11

  Silicon hydrides, alkynylsilanes, and alkoxylsilanes were activated by fluoride in the presence of bisguanidinium catalyst to form hypervalent silicate ion pairs. These activated silicates undergo 1,4-additions with chromones, coumarins, and α-cyanocinnamic esters generating enolsilicate intermediates, for a consequent stereoselective alkylation reaction. The reduction-alkylation reaction proceeded

  氢化硅、炔基硅烷和烷氧基硅烷在双胍催化剂存在下被氟化物活化，形成高价硅酸盐离子对。这些活化的硅酸盐与色酮、香豆素和 α-氰基肉桂酸酯发生 1,4-加成，生成烯醇硅酸盐中间体，用于随后的立体选择性烷基化反应。使用聚甲基氢硅氧烷（一种廉价且环保的氢化物来源）在温和条件下进行还原-烷基化反应。与炔基硅烷和烷氧基硅烷的加成烷基化反应导致构建了两个具有优异对映选择性和非对映选择性（高达 99% ee，> 99:1 dr）的邻位手性碳中心。
• Direct Three-Component Synthesis of<i>α</i>-Cyano Acrylates Involving Cascade Knoevenagel Reaction and Esterification
  作者：Yanfeng Jing、Jiaojiao Meng、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1002/cjoc.201500420

  日期：2015.10

  three‐component approach has been developed for the synthesis of α‐cyano acrylates starting from aldehydes, alcohols and α‐cyano acetamide by employing cyanuric chloride as an organocatalyst. A class of structurally diverse α‐cyano acrylates have been provided with good to excellent yields via the cascade transformation of Knoevenagel condensation and amide esterification.

  已开发出一种直接的三组分方法，该方法通过使用氰尿酰氯作为有机催化剂，从醛，醇和α-氰基乙酰胺开始合成α-氰基丙烯酸酯。通过Knoevenagel缩合反应和酰胺酯化反应的级联转化，提供了一类结构多样的α-氰基丙烯酸酯，具有良好至极好的收率。
• <i>N</i> ,<i>N′</i> -Dioxide-Lanthanum(III)-Catalyzed Asymmetric Cyclopropanation of 2-Cyano-3-arylacrylates with 2-Bromomalonates
  作者：Yuheng Zhang、Lili Lin、Yushuang Chen、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.201700212

  日期：2017.6.6

  An efficient N,N′‐dioxide–lanthanum(III) complex catalytic system has been developed for the diastereo‐ and enantioselective Michael‐initiated ring‐closure (MIRC) reaction of 2‐cyano‐3‐arylacrylates with 2‐bromomalonates. Various chiral cyclopropanes with multiple substitutions were obtained in high yields (up to 93%) with excellent dr (>95:5 dr) and good ee values (up to 91% ee). The catalytic system

  针对2-氰基-3-芳基丙烯酸酯与2-溴丙二酸酯的非对映和对映选择性迈克尔引发的闭环（MIRC）反应，已经开发出了一种高效的N，N'-二氧化物-镧（III）复杂的催化体系。以高产率（高达93％）和出色的dr（> 95：5 dr）和良好的ee值（高达91％ee）获得了多种具有多个取代基的手性环丙烷。该催化体系也可用于α，β-不饱和腈，丙二酸酯和NBS的串联卤化/不对称MIRC反应。此外，已经提出了可能的催化模型来解释立体选择性的起源。
• Trienamines in Asymmetric Organocatalysis: Diels−Alder and Tandem Reactions
  作者：Zhi-Jun Jia、Hao Jiang、Jun-Long Li、Björn Gschwend、Qing-Zhu Li、Xiang Yin、Julie Grouleff、Ying-Chun Chen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja1112194

  日期：2011.4.6

  providing a facile entry to highly complex molecular frameworks with excellent stereocontrol. For the Diels-Alder reactions with 3-olefinic oxindoles, spirocyclic oxidoles are formed in high yields, and with enantioselectivities in the range of 94-98% ee. It is demonstrated, that some of these products can be transformed into the hexahydrofuro[2,3-b]indole fragment. The organocatalytic trienamine concept

  介绍了由有机催化提供的新型活化模式的发现。结果表明，光学活性仲胺和多烯醛的合并产生反应性三烯胺中间体，这些中间体很容易参与与不同类别的亲二烯体的 Diels-Alder 反应，因此，为高度复杂的分子框架提供了一个容易的入口，具有出色的立体控制。对于与 3-烯属羟基吲哚的 Diels-Alder 反应，以高产率形成螺环氧化物，并且对映选择性在 94-98% ee 范围内。已经证明，这些产物中的一些可以转化为六氢呋喃[2,3-b]吲哚片段。有机催化三烯胺概念已扩展到还包括被氰基乙酸酯取代的烯烃的 Diels-Alder 反应，以高产率和良好的立体控制提供具有三个连续立体中心的多功能环己烯。这种激活策略的新颖之处在于在多达八个键的距离上的完美手性中继。此外，我们还通过将三烯胺催化与烯胺活化相结合来展示第一个三烯胺串联反应。除了实验结果外，还提供了详细的机理调查，包括 NMR 光谱研究和反应性三烯