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6-acetoxychrysene | 7499-59-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-acetoxychrysene
英文别名
acetic acid chrysen-6-yl ester;Essigsaeure-chrysen-6-ylester;Chrysenyl-(6)-acetat;6-Acetoxy-chrysen;Chrysen-6-yl acetate
6-acetoxychrysene化学式
CAS
7499-59-4
化学式
C20H14O2
mdl
——
分子量
286.33
InChiKey
BAJJIGXNQPFIEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    158.6-159.2 °C
  • 沸点:
    500.7±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f7a40e8a416236ac42334a78fdbe4878
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文献信息

  • Chemical Oxidation of Nitrated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Hydroxylation with Superoxide Anion Radical
    作者:Kiyoshi Fukuhara、Naoki Miyata
    DOI:10.1021/tx00043a003
    日期:1995.1
    Nitrated polycyclic aromatic hydrocarbon (nitroPAH) is a potent mutagen which is reductively and/or oxidatively metabolized. Biological oxidation of nitroPAH, such as hydroxylation and epoxidation, is known, but chemical oxidation has been reported in only a few papers. NitroPAH is barely oxidized by various chemical oxidants because of the electron deficient property of the aromatic ring with the nitro
    硝化的多环芳烃(nitroPAH)是一种强力的诱变剂,可以通过还原和/或氧化方式代谢。硝基PAH的生物氧化(例如羟基化和环氧化)是已知的,但是仅在几篇论文中报道了化学氧化。由于具有硝基取代基的芳环的电子不足特性,NitroPAH几乎不会被各种化学氧化剂氧化。超氧阴离子自由基的亲核反应性是已知的,因此本研究中进行了硝基PAH与化学生成的超氧阴离子自由基的氧化。当1-硝基py与KO2 / 18-crown-6在二甲基甲酰胺中反应时,可以制备产率得到5-,6-,8-和9-羟基-1-硝基py和1-羟基py。三个异构体二硝基nitro,3-硝基荧蒽,6-硝基苯并[a] py,和6-硝基铬被氧化为羟基衍生物,其中一些对应于硝基PAH的氧化代谢产物。用三氟过氧乙酸将二硝基吡啶氧化,得到K区氧化产物。
  • A New Synthesis of Chrysene Derivatives
    作者:Melvin S. Newman
    DOI:10.1021/ja01279a034
    日期:1938.12
  • THE ORIENTATION OF CHRYSENE<sup>1</sup>
    作者:MELVIN S. NEWMAN、JOHN A. CATHCART
    DOI:10.1021/jo01212a008
    日期:1940.11
  • Chrysene carboxylic acids and a process of preparing them
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US02128684A1
    公开(公告)日:1938-08-30
  • 76. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XXX. Synthesis of chrysenols
    作者:J. W. Cook、R. Schoental
    DOI:10.1039/jr9450000288
    日期:——
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