6-羟基屈 | 37515-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 6-羟基屈
• 英文名称: 6-hydroxychrysene
• 英文别名: 6-chrysenol；chrysen-6-ol；6-Hydroxy-chrysen
• CAS: 37515-51-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: VXFDOYXVHRYCGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C (decomp)
• 沸点：
  498.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  158.68 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基屈 生成 6-acetoxychrysene
  参考文献：
  名称：

  THE ORIENTATION OF CHRYSENE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01212a008
• 作为产物：
  描述：

  屈 在 sodium hypochlorite 、 磷酸二苄酯 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 6-羟基屈
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the K-region epoxides of polycyclic aromatic hydrocarbons with phosphodiesters. A potential detoxification reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a009

文献信息

• 䓛并[1,2,f]吡喃光致变色化合物及其制备方法和应用
  申请人：天津孚信阳光科技有限公司

  公开号：CN113135883B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一类并[1，2，f]吡喃光致变色化合物及其制备方法和应用。具体的，涉及一类具有如式I所示结构的并[1，2，f]吡喃化合物，其中，R1，R2各自独立的选自CH3O，CH3CH2O，CH3CH2CH2O，CH3，CH3CH2，CH3CH2CH2，(CH3)2N，(CH3CH2)2N，H，F，Cl，Br，I，CF3，NO2，Ph，哌啶基，吗啉基。该类化合物可通过6‑酚与炔醇类化合物反应制得。该并[1，2，f]吡喃光致变色化合物可应用于变色眼镜、智能窗户、变色服装等领域，具有光响应迅速、褪色快及耐疲劳性能优异等优点。
• Exploiting the Divergent Reactivity of Aryl-Palladium Intermediates for the Rapid Assembly of Fluorene and Phenanthrene Derivatives
  作者：Ya-Bin Zhao、Brian Mariampillai、David A. Candito、Benoît Laleu、Mengzhou Li、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.200805780

  日期：2009.2.23

  processes can be greatly enhanced when the possibility exists for one to selectively diverge from a common intermediate. In preliminary studies the dual reactivity of aryl–palladium intermediates is exploited. A diverse array of fluorene and phenanthrene derivatives were synthesized in a rapid and efficient manner (see scheme).

  它们全都崩溃了：如果有可能有选择地偏离一个共同的中间点，那么多米诺骨牌过程的价值就可以大大提高。在初步研究中，开发了芳基-钯中间体的双重反应性。快速有效地合成了各种各样的芴和菲衍生物（参见方案）。
• Acid-catalyzed rearrangement of K-region arene oxides: observation of ketone intermediates and a sterically induced change in rate-determining step
  作者：Nashaat T. Nashed、Jane M. Sayer、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00058a016

  日期：1993.3

  K-region arene oxides rearrange to phenols in acetonitrile in two acid-catalyzed steps: rapid rearrangement of the arene oxide to positionally isomeric keto tautomers of K-region phenols, followed by slow enolization. Accumulation of the ketones, proposed intermediates in the acid-catalyzed solvolyses of arene oxides in aqueous solution, allowed their direct spectroscopic observation and characterization

  K 区芳烃氧化物在乙腈中通过两个酸催化步骤重排为苯酚：将芳烃氧化物快速重排为 K 区苯酚的位置异构酮互变异构体，然后缓慢烯醇化。酮的积累是水溶液中芳烃氧化物的酸催化溶剂分解中提出的中间体，首次允许在溶剂分解条件下直接进行光谱观察和表征。报告了苯并 [a] 蒽的 K 区芳烃氧化物、其 1-、4-、7-、11-、12-甲基和 7,12-二甲基取代衍生物苯并 [a] 的速率常数和产物芘、苯并[c]菲、3-溴菲、屈、二苯并[a,h]蒽、菲和芘
• Methanolysis of K-region arene oxides: comparison between acid-catalyzed and methoxide ion addition reactions
  作者：Nashaat T. Nashed、Ad Bax、Richard J. Loncharich、Jane M. Sayer、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/ja00058a015

  日期：1993.3

  kH/kH-) + b, where kMd and kH are the second-order rate constants of the methoxide ion addition and acid-catalyzed reaction, respectively, and kM~Phc-o and kHPbe-O are the corresponding rate constants for the reference compound phenanthrene oxide. A plot of log kMso/kMsoM vs log kH/kHPhbO for the reaction of l-MBA-O,12-MBA-O, DMBA-0, BcP-0, and BgC-0, which have either a methyl substituent in the bay

  摘要：苯并 [a] 蒽 (BA-0) 及其 1- (1-MBA-0)、4- (CMBA-0)、7- (7-MBA-0) 的 K 区芳烃氧化物的反应， 11-(1 1-MBA-0)、12-甲基-(I2-MBA-O)、7,12-二甲基-(DMBA-O)和7-溴-(7-BrBA-0)取代的衍生物，苯并[a]芘(BaP-0)、苯并[c]菲(BcP-0)、苯并[e]芘(BeP-0)、苯并[g]芘(BgC-0)、芘(Chr-0) 、二苯并 [a,h] 蒽 (DBA-0)、菲 (Phe-0)、3-溴菲 (3-BrPhe-0) 和芘 (Pyr-0) 与甲醇中的酸和甲醇离子进行了比较。对于酸催化反应，产物由顺式和反式甲醇加合物和酚类组成。当用氘代替迁移的氢时，对苯酚与由 Phe-0 或 BcP-0 产生的溶剂加合物的比率没有同位素影响。该观察结果与酸中产物分布由溶剂捕获和碳正离子中间体的构象反转的相对速率决
• THIN FILM AND COMPOUND USED IN THE SAME
  申请人：Ohshita Joji

  公开号：US20130001472A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  To provide a novel material exhibiting excellent light-emitting characteristics using a heavy metal element having relatively abundant reserve. A thin film containing a compound of Formula (1): wherein Ar 1 and Ar 2 are each independently a C 3-30 aromatic ring; R 1 and R 2 are a substituent; a and b are each independently an integer of 0 to 12, wherein when a is 2 or more, each R 1 is optionally different from each other and two R 1 are optionally bonded with each other to form a ring structure, and when b is 2 or more, each R 2 is optionally different from each other and two R 2 are optionally bonded with each other to form a ring structure; A 1 is any of direct bond, —O—, —S—, —S(═O)—, —S(═O) 2 —, —PR 3 —, —NR 4 —, and —C(—R 5 ) 2 —; R 3 is a hydrogen atom or a substituent; R 4 is a hydrogen atom or a substituent; R 5 is a hydrogen atom or a substituent and two R 5 are optionally different from each other; E 1 is a monovalent group having 50 or less carbon atoms; L 1 is a ligand having 50 or less carbon atoms; c is an integer of 0 to 3, wherein when c is 2 or more, each L 1 is optionally different from each other; and each combination of a combination of E 1 and Ar 1 and a combination of E 1 and Ar 2 optionally forms a bond; and when c is 1 to 3, each combination of a combination of L 1 and E 1 , a combination of L 1 and Ar 1 , a combination of L 1 and Ar 2 , and a combination of L 1 and L 1 optionally forms a bond.

  提供一种使用相对丰富的重金属元素制备出具有优异发光特性的新型材料。所述薄膜包含式（1）的化合物：其中Ar1和Ar2各自独立为C3-30芳香环；R1和R2为取代基；a和b各自独立为0至12的整数，当a为2或更多时，每个R1可选择不同，两个R1可选择相互连接形成环状结构；当b为2或更多时，每个R2可选择不同，两个R2可选择相互连接形成环状结构；A1为直接键，-O-，-S-，-S(═O)-，-S(═O)2-，-PR3-，-NR4-和-C(—R5)2-中的任意一种；R3为氢原子或取代基；R4为氢原子或取代基；R5为氢原子或取代基，两个R5可选择不同；E1为具有50个或更少碳原子的一价基团；L1为具有50个或更少碳原子的配体；c为0至3的整数，当c为2或更多时，每个L1可选择不同；当c为1至3时，每个L1和E1的组合，每个L1和Ar1的组合，每个L1和Ar2的组合，以及每个L1和L1的组合可选择相互连接。