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Schwefligsaeure-aethylester-dimethylamid | 14181-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Schwefligsaeure-aethylester-dimethylamid
英文别名
Ethyldimethylamidosulfit;N.N-Dimethyl-thionamidsaeure-aethylester;Dimethylamin-sulfinsaeure aethylester;dimethyl-amidosulfurous acid ethyl ester;Dimethyl-amidoschwefligsaeure-aethylester;Dimethylsulfinamoyloxyethane
Schwefligsaeure-aethylester-dimethylamid化学式
CAS
14181-62-5;53897-77-1
化学式
C4H11NO2S
mdl
——
分子量
137.203
InChiKey
VQFHXMUMOSRVAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    61 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Spaltung von Thionamids�ure-estern
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00625526
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Reactions of Esters of Amidosulfurous Acid
    摘要:
    研究发现,由 N,N,N′,N′-四甲基亚硫酰二胺-苯基异氰酸酯加合物和苯甲醇制得的二甲基亚硫酸苯甲酰酯分解生成二甲基苯甲胺和二氧化硫。同样,三苯甲基和 1,3-二苯基烯丙基二甲基亚氨基磺酸酯在苯中回流时会生成相应的叔胺。另一方面,安息香二甲基亚氨基磺酸盐会生成安息香的氧化产物苯偶姻。将 β-anilinoethyl 和 β-N-methylaminoethyl 二甲基亚氨基磺酸盐在 120-130°C 的温度下加热 10 分钟,可得到脒基亚硫酸环酯、3-苯基和 3-甲基-1,2,3-噁噻唑烷-2-氧化物,并同时产生二甲胺。此外,还对环状化合物的热分解进行了研究。
    DOI:
    10.1246/bcsj.41.1925
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文献信息

  • The Reaction of<i>N</i>,<i>N</i>′-Sulfinyl-bisdialkylamines
    作者:Teruaki Mukaiyama、Hisashi Takei、Hideo Shimizu
    DOI:10.1246/bcsj.40.939
    日期:1967.4
    paper describes reactions of N,N′-sulfinyl-bisdialkylamines (I) with alcohols, carboxylic acids and some electrophilic reagents. When I was refluxed in alcohols, corresponding dialkyl sulfites were obtained in good yields. The reaction of I with carboxylic acids gave N,N-dialkyl carboxylic amides (III), sulfur dioxide and dialkylamines. I reacts with acyl chlorides and carboxylic anhydrides to yield III
    本文描述了 N,N'-亚磺酰基-双二烷基胺 (I) 与醇、羧酸和一些亲电试剂的反应。当我在醇中回流时,以良好的收率得到相应的二烷基亚硫酸盐。I与羧酸反应得到N,N-二烷基羧酸酰胺(III)、二氧化硫和二烷基胺。I 与酰羧酸酐反应,分别生成 III 和二烷基胺-N 亚磺酰氯二氧化硫。另一方面,I 和芳香醛产生 1:1 的加合物。通过随后用氰化钾处理加合物获得二烷基基腈。
  • Reactions of N,N,N',N'-tetraalkylsulfurous diamide-phenyl isocyanate adducts
    作者:Teruaki Mukaiyama、Hideo Shimizu、Hasashi Takei
    DOI:10.1021/jo01286a041
    日期:1967.11
  • Mikolajczyk,M.; Drabowicz,J., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1971, vol. 26, p. 1372 - 1374
    作者:Mikolajczyk,M.、Drabowicz,J.
    DOI:——
    日期:——
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