1,2,3-Triphenyl-cyclohexen-(3)-on-(5) | 96708-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,3-Triphenyl-cyclohexen-(3)-on-(5)
• 英文别名: 3,4,5-Triphenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 96708-13-3
• 化学式: C₂₄H₂₀O
• 分子量: 324.422
• InChiKey: DCJNDPYNKZKGNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Triphenyl-cyclohexen-(3)-on-(5) 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1,2,3-三苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel; Vieth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 281, p. 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3-Triphenyl-cyclohexen-(3)-on-(5)
  参考文献：
  名称：

  某些二氟（氨基烯酮）硼配合物与芳烯的光环加成反应

  摘要：

  讨论了一些二氟​​[（甲基氨基-κN）烯酮基-κO ]硼配合物1与芳基烯烃2的光环加成反应。所得的[2 + 2]光加成反应得到环丁烷和氮杂环丁烷衍生物（方案1、3和5）。环丁烷的重排生成1,5-二酮衍生物（方案2、4和5）。光加合物的产率受还原和氧化电位的控制。此外，产物的构型建立了高的区域选择性和立体选择性，表明存在单重态激基复合物。通过FMO（前沿分子轨道）计算使反应性和立体化学合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490027

文献信息

• Chapurlat,R.; Dreux,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 349 - 352
  作者：Chapurlat,R.、Dreux,J.

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel; Werner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 281, p. 91
  作者：Knoevenagel、Werner

  DOI：——

  日期：——
• DE73793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Knoevenagel; Vieth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 281, p. 76
  作者：Knoevenagel、Vieth

  DOI：——

  日期：——
• Photocycloaddition of Some Difluoro(aminoenonato)boron Complexes with Arylalkenes
  作者：Kuniaki Itoh、Kazuhiko Okazaki、Yuan L. Chow

  DOI：10.1002/hlca.200490027

  日期：2004.2

  The photocycloaddition of some difluoro[(methylamino-κN)alkenonato-κO]boron complexes 1 with arylalkenes 2 is discussed. The resulting [2+2] photoaddition gave the cyclobutane and azetidine derivatives (Schemes 1, 3, and 5). Rearrangements of the cyclobutane gave 1,5-diketones derivatives (Schemes 2, 4, and 5). The yields of the photoadducts were governed by the reduction and oxidation potentials.

  讨论了一些二氟​​[（甲基氨基-κN）烯酮基-κO ]硼配合物1与芳基烯烃2的光环加成反应。所得的[2 + 2]光加成反应得到环丁烷和氮杂环丁烷衍生物（方案1、3和5）。环丁烷的重排生成1,5-二酮衍生物（方案2、4和5）。光加合物的产率受还原和氧化电位的控制。此外，产物的构型建立了高的区域选择性和立体选择性，表明存在单重态激基复合物。通过FMO（前沿分子轨道）计算使反应性和立体化学合理化。