3-Tricyclo[4.1.0.02,7]heptanyl methanesulfonate | 187345-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Tricyclo[4.1.0.02,7]heptanyl methanesulfonate
• CAS: 187345-98-8
• 化学式: C₈H₁₂O₃S
• 分子量: 188.247
• InChiKey: FEQQAZWPZFNUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tricyclo[4.1.0.02,7]heptanyl methanesulfonate 在 乙醇 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chlorotricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-4-en-3-ol 、 4-chlorotricyclo[4.1.0.0^2,7]hept-4-en-3-yl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-基和三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-3-基甲磺酸和对硝基苯甲酸酯的溶剂分解– C 7 H之间的焓差非常小7个阳离子三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-基和7-去甲二烯基†

  摘要：

  在先前工作的扩展中，三苯并[4.1.0.0 2,7 ]庚三-3-醇（5）从苯并戊烯经四个步骤合成。甲磺酸盐12和图6b，C，从制备5和4- halotricyclo [4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-醇4b中，C，太不稳定被分离，但是可以通过NMR谱明确地定性。用甲磺酰氯处理未取代的三环庚烯醇4a时，未观察到预期的甲磺酸酯6a。即使在−40°C下，也只有其连续的产物3-氯三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯（7a）和7-氯降冰片二烯（8a）是可辨别的。6b的类似反应仅在室温下发生，形成二氯三环庚烯7b和二氯降冰片二烯8b。6b和12的重排产物分别是甲磺酸氯降冰片二烯10b和抗-7-降冰片烯基甲磺酸酯（13）。– 6b，c在乙醇水溶液中的溶剂分解和6b在2,2,2-三氟乙醇（TFE）中的溶剂分解仅产生未重排的产物，即醇4b，c，乙醚17b，c，和三氟乙基醚18b。相反，只有1

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970134
• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<4.1.0.0^2,7>hept-4-en-3-yl p-nitrobenzoate 在 2-硝基苯磺酰肼 、 正丁胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Tricyclo[4.1.0.02,7]heptanyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-基和三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-3-基甲磺酸和对硝基苯甲酸酯的溶剂分解– C 7 H之间的焓差非常小7个阳离子三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-基和7-去甲二烯基†

  摘要：

  在先前工作的扩展中，三苯并[4.1.0.0 2,7 ]庚三-3-醇（5）从苯并戊烯经四个步骤合成。甲磺酸盐12和图6b，C，从制备5和4- halotricyclo [4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯-3-醇4b中，C，太不稳定被分离，但是可以通过NMR谱明确地定性。用甲磺酰氯处理未取代的三环庚烯醇4a时，未观察到预期的甲磺酸酯6a。即使在−40°C下，也只有其连续的产物3-氯三环[4.1.0.0 2,7 ]庚-4-烯（7a）和7-氯降冰片二烯（8a）是可辨别的。6b的类似反应仅在室温下发生，形成二氯三环庚烯7b和二氯降冰片二烯8b。6b和12的重排产物分别是甲磺酸氯降冰片二烯10b和抗-7-降冰片烯基甲磺酸酯（13）。– 6b，c在乙醇水溶液中的溶剂分解和6b在2,2,2-三氟乙醇（TFE）中的溶剂分解仅产生未重排的产物，即醇4b，c，乙醚17b，c，和三氟乙基醚18b。相反，只有1

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970134