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2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnofuranose | 52572-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnofuranose
英文别名
3,4-O-isopropylidene-α-L-rhamnofuranose
2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnofuranose化学式
CAS
52572-04-0
化学式
C9H16O5
mdl
——
分子量
204.223
InChiKey
ICBGDXBFVVCSND-OZRXBMAMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二异氰酸硝基苯2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnofuranose吡啶甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 以16.2 mg的产率得到5-O-(3,5-dinitrophenyl)carbamoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnofuranose
    参考文献:
    名称:
    Tsukamoto, Sachiko; Kaneko, Koh; Hayashi, Koji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 637 - 641
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    L-rhamnopyranose2-甲氧基丙烯calcium sulfate对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnofuranose
    参考文献:
    名称:
    Acetonation of l-fucose, l-rhamnose, and 2-deoxy-d-erythro-pentose under kinetically controlled conditions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88122-1
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文献信息

  • Tetrabutylammonium tribromide (TBATB): a mild and efficient catalyst for O-isopropylidenation of carbohydrates
    作者:Abu T. Khan、Md. Musawwer Khan、Anubendu Adhikary
    DOI:10.1016/j.carres.2010.12.018
    日期:2011.4
    A wide range of O-isopropylidene derivatives can be prepared from the sugars and their derivatives on reaction with acetone at room temperature by employing 2 mol% of tetrabutylammonium tribromide (TBATB) as a catalyst. Good yields, low catalyst loading, mild reaction conditions, and a non-aqueous workup procedure are some major advantages of this protocol.
    通过使用2mol%的四丁基三溴化铵(TBATB)作为催化剂,可以在室温下由糖和它们的衍生物与丙酮反应来制备各种各样的O-异亚丙基衍生物。良好的收率,较低的催化剂载量,温和的反应条件和非水后处理程序是该方案的一些主要优点。
  • Tsukamoto, Sachiko; Kaneko, Koh; Hayashi, Koji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 3, p. 637 - 641
    作者:Tsukamoto, Sachiko、Kaneko, Koh、Hayashi, Koji
    DOI:——
    日期:——
  • Acetonation of l-fucose, l-rhamnose, and 2-deoxy-d-erythro-pentose under kinetically controlled conditions
    作者:Joëlle Barbat、Jacques Gelas、Derek Horton
    DOI:10.1016/0008-6215(83)88122-1
    日期:1983.6
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