2-bromo-3-oxiranylmethoxypyridine | 761401-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-oxiranylmethoxypyridine
• 英文别名: 2-bromo-3-(oxiran-2-ylmethoxy)pyridine；2-Bromo-3-[oxiranylmethoxy]pyridine
• CAS: 761401-54-1
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: AIKHGDWXUOWMBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  321.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-oxiranylmethoxypyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-<((2,3-dihydro-1,4-dioxino<2,3-b>pyridine)-3-yl)methyl>-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  有效合成2-和3-取代的2,3-二氢[1,4]二氧杂[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  描述了一种通用的新方法，该方法通过使用易于获得的试剂的Smiles重排以三步合成2-取代的2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶B。据报道，研究表明了实验条件对反应进程的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.041
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以3430 mg的产率得到2-bromo-3-oxiranylmethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS
  [FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中环A代表A-I、A-II或A-III基团。Al代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-；A2代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-；A3代表-C(R4c)(R4c)-、-C(R4c)=或-0-；A4代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-；A5代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N(R4b)-、-N= -O-或-S-；A6代表-C(R4c)(R4c)-或-C(R4c)=；A7代表-C(R4a)(R4a)-、-C(R4a)= -N= -O-或-S-；A8代表-C(R4a)(R4a)-、-N(R4b)-、-O-或-S-；A9代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A10代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A11代表-C(R4c)(R4c)-或-0-；A12代表-C(R4a)(R4a)-、-O-或-S-；其中A-I基团、A-II基团和A-III基团不含相邻的氧原子、相邻的氧和硫原子或相邻的氧和氮原子，或从N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S组成的基团中选择的基团，其中在每种情况下，N-C-N、N-C-S、S-C-S、O-C-N、O-C-O和O-C-S基团中的碳原子是饱和的；B1、B2、B3和B4分别代表C(R3)或N，其中B1、B2、B3和B4中最多有两个代表N；n为1或2；R1、R2、R3、R4a、R4b和R4c如索引中所定义，以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，特别是癌症的方法。

  公开号：

  WO2019072978A1

文献信息

• Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4-dioxino[2,3-b]pyridine
  申请人：Wyeth

  公开号：US20020183355A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of the formula 1 useful for the treatment of depression, obsessive compulsive disorder, panic attacks, generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, sexual dysfunction, eating disorders, obesity, addictive disorders caused by ethanol or cocaine abuse, and dysthymia.

  该公式1的化合物可用于治疗抑郁症、强迫症、恐慌症、广泛性焦虑障碍、社交焦虑障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖症、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾障碍，以及慢性轻度抑郁症。
• Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4-dioxino&lsqb;2,3-b&rsqb;pyridine
  申请人：Wyeth

  公开号：US06656950B2

  公开（公告）日：2003-12-02

  Compounds of the formula useful for the treatment of depression, obsessive compulsive disorder, panic attacks, generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, sexual dysfunction, eating disorders, obesity, addictive disorders caused by ethanol or cocaine abuse, and dysthymia.

  该式化合物可用于治疗抑郁症、强迫症、惊恐障碍、广泛性焦虑症、社交焦虑症、性功能障碍、进食障碍、肥胖症、由乙醇或可卡因滥用引起的成瘾性障碍和抑郁症。
• US6656950B2
  申请人：——

  公开号：US6656950B2

  公开（公告）日：2003-12-02
• US6987117B2
  申请人：——

  公开号：US6987117B2

  公开（公告）日：2006-01-17