9-methoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one | 7348-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• 英文别名: 9-Methoxychromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• CAS: 7348-53-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: FSZGYVHMKUOTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到2-(3-(hydroxymethyl)-6-methoxyquinolin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  取代的2-(3-(羟甲基)喹啉-2-基)苯酚衍生物的合成及晶体结构分析

  摘要：

  摘要 2-(3-(羟甲基)-7-甲基喹啉-2-基)苯酚(1)和2-(3-(羟甲基)-6-甲氧基喹啉-2-基)苯酚(2)等两种新型喹啉衍生物合成的。这些化合物通过 IR、1H NMR 和质谱进行表征。收集了热分析（DSC 和 TGA）和 PXRD 图案作为支持数据。最后通过单晶X射线衍射数据解析晶体结构，并根据超分子相互作用分析结构。化合物 1 由两个不对称单元中的对称独立分子组成。这两个分子是构象异构体（A和B），在晶体结构中形成不同的氢键。分析 Hirshfeld 表面和相关的 2D 指纹图以区分两种构象异构体（A 和 B）。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.02.054
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-methoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Vishnu; Srikanth; Tiwari, Ashok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 11, p. 1332 - 1341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrooxidative Metal‐Free Cyclization of 4‐Arylaminocoumarins with DMF as C1‐Source
  作者：Yiyi Weng、Hantao Chen、Nanhui Li、Long Yang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.202100146

  日期：2021.6.8

  An environmentally-benign electrochemical approach for the construction of quinoline derivatives employing N,N-dimethylformamide (DMF) as the methine source has been devised by cyclization of 4-(phenylamino)-2H-chromen-2-ones. In a user-friendly undivided cell, 6H-chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones were obtained under chemical oxidant-free and transition-metal-free conditions in 43–92% yields with high

  已经通过 4-(苯基氨基) -2H -chromen-2-ones的环化设计了一种环境友好的电化学方法，用于构建使用N，N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为次甲基源的喹啉衍生物。在用户友好的无隔膜电解槽，6H -chromeno [4,3- b ]喹啉-6-酮进行化学氧化剂-自由和过渡金属-自由条件下在具有高功能性公差43-92％的产率获得。
• NH ₄ OAc‐Promoted Cascade Approach towards Aberrant Synthesis of Chromene‐Fused Quinolinones
  作者：Santosh Kumari、S. M. Abdul Shakoor、Datta Markad、Sanjay K. Mandal、Rajeev Sakhuja

  DOI：10.1002/ejoc.201801292

  日期：2019.1.31

  A concise cascade, metal‐free strategy for the synthesis of chromene‐fused quinolinones was developed. This strategy is scalable, and an array of arylhydrazine hydrochlorides delivered chromene‐fused quinolinones in good to excellent yields.

  开发了一种简洁的级联，无金属的苯并二甲基吡啶基喹啉酮合成方法。这种策略是可扩展的，并且一系列芳基肼盐酸盐能够以优异的产率提供色烯稠合的喹啉酮。
• Ultrasound mediated catalyst free synthesis of 6H-1-benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones leading to novel quinoline derivatives: Their evaluation as potential anti-cancer agents
  作者：Naveen Mulakayala、D. Rambabu、Mohan Rao Raja、Chaitanya M.、Chitta Suresh Kumar、Arunasree M. Kalle、G. Rama Krishna、C. Malla Reddy、M.V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.12.001

  日期：2012.1

  reaction of 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde with various aromatic amines in the presence of ultrasound. Some of these compounds were converted to the corresponding 2-(3-(hydroxymethyl)quinolin-2-yl)phenols and further structure elaboration of a representative quinoline derivative is presented. Molecular structure of two representative compounds was confirmed by single crystal X-ray diffraction

  通过4-氯-2-氧代-2 H的反应可轻松合成无催化的6 H -1-苯并吡喃并[4,3- b ]喹啉-6--苯甲基-3-甲醛与各种芳香胺在超声波的作用下。这些化合物中的一些被转化为相应的2-（3-（羟甲基）喹啉-2-基）苯酚，并给出了代表性喹啉衍生物的进一步结构详述。通过单晶X射线衍射研究证实了两种代表性化合物的分子结构。评估了其中许多化合物在体外对四种癌细胞系的抗增殖特性，发现几种化合物具有活性。进一步的体外研究表明，抑制沉默调节蛋白可能是这些分子起作用的可能机制。
• Solvent- and Catalyst-Free Synthesis of 6<i>H</i>-Chromeno [4,3-<i>b</i>]quinolin-6-ones
  作者：Prasanta Patra

  DOI：10.1080/00304948.2020.1868911

  日期：2021.3.4

  (2021). Solvent- and Catalyst-Free Synthesis of 6H-Chromeno [4,3-b]quinolin-6-ones. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 184-189.

  （2021年）。6H-Chromeno [4,3-b] quinolin-6-ones的无溶剂和无催化剂合成。国际有机制剂和程序：Vol。53，第2号，第184-189页。
• An efficient ultrasound promoted catalyst-free protocol for the synthesis of chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones
  作者：J VENKATA PRASAD、J SATYANARAYANA REDDY、N RAVI KUMAR、K ANAND SOLOMON、G GOPIKRISHNA

  DOI：10.1007/s12039-011-0134-z

  日期：2011.9

  A convenient, catalyst-free protocol for the quantitative synthesis of fused chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones has been developed by simple one-pot reaction of substituted anilines with 4-chloro-3-formylcoumarin using ultrasound irradiation. The protocol offers the advantages of mild reaction conditions, short reaction times and high yields.

  通过简单的分步反应将取代苯胺与4-氯-3-醛基香豆素在超声波照射下进行融合，开发了一种无需催化剂的方便程序，用于定量合成融合色烯[4,3-b]喹啉-6-酮。该方案具有反应条件温和、反应时间短和产率高的优点。