1,3-bis(dodecylthio)-2-propanol | 59852-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(dodecylthio)-2-propanol
• 英文别名: 1,3-bis-(dodecylmercapto)-2-propanol；1,3-bis(n-dodecylthio)-2-propanol；1,3-bis-(dodecylmercapto)propan-2-ol；1,3-Bis(dodecylsulfanyl)propan-2-OL
• CAS: 59852-53-8
• 化学式: C₂₇H₅₆OS₂
• 分子量: 460.873
• InChiKey: NLKXEVLSNMYCSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(dodecylthio)-2-propanol 、 1-n-hexadecyloxy-3-n-dodecylthio-2-propanol 、 methyl 3-(5-t-butyl-2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propionate 、 3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸甲酯 生成 1,3-bis(n-dodecylthio)-2-propyl 3-(2,3-dimethyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Hindered hydroxyphenylalkanoates of thioether isopropanols and

  摘要：

  这些化合物是具有公式## STR1 ##的酯类化合物，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为烷基，环烷基，烷基硫醇乙基或烷基聚氧烷基，Z为氧或硫，R.sub.3为基团## STR2 ##，R.sub.4为氢，烷基，环烷基或α-甲基苄基，R.sub.5为烷基或环烷基，R.sub.6为氢或烷基，并且当R.sub.4为氢时，R.sub.6为烷基，R.sub.5位于对羟基的碳原子上，A为共价碳键或较低的烷基。本发明的酯类化合物是通过通常的酯化程序从硫醇异丙醇和公式## STR3 ##的酸或其衍生物制备而成，优选为甲酯。硫醇异丙醇是通过环氧氯丙烷与醇或巯基反应，然后用巯离子打开环氧环以得到所需的硫醇异丙醇而制备的。这些化合物可用作有机材料，特别是聚烯烃的稳定剂，这些材料在光照和热作用下会降解。

  公开号：

  US04071497A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 十二硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-bis(dodecylthio)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synergistic antioxidant mixtures

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R、R'和R.sup.2为具有1至20个碳原子的烷基基团，苯基基团可能被1或2个具有1至8个碳原子的烷基基团取代，具有7至12个碳原子的芳基基团，或具有5至12个碳原子的环烷基基团；R.sup.3为氢或具有1至4个碳原子的烷基基团。这些化合物可作为与酚类抗氧化剂协同作用的稳定剂，用于稳定天然和合成聚合物、橡胶、润滑剂和油等有机材料。

  公开号：

  US04362887A1

文献信息

• Hindered hydroxyphenylalkanoates of thioether isopropanols
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03954839A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  The compounds are esters having the formula ##EQU1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently alkyl, cycloalkyl, alkylthioethyl or alkylpolyoxyalkylene, Z is oxygen or sulfur, R.sub.3 is the group ##SPC1## R.sub.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or .alpha.-methylbenzyl, R.sub.5 is alkyl or cycloalkyl, R.sub.6 is hydrogen or alkyl and, provided when R.sub.4 is hydrogen, R.sub.6 is alkyl and R.sub.5 is located on the carbon atom ortho to the hydroxyl group, and A is a covalent carbon bond or lower alkylene. The esters of this invention are prepared by usual esterification procedures from a thioether isopropanol and an acid of formula ##SPC2## Or a derivative thereof, preferably the methyl ester. The thioether isopropanols are prepared by reaction of epichlorohydrin with an alcohol or mercaptan followed by the opening of the oxirane ring with a mercaptide to give the desired thioether isopropanol. The compounds are useful as stabilizers for organic materials, especially polyolefins, which degrade upon exposure to light and heat.

  这些化合物是酯类，具有以下式子：##EQU1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地是烷基，环烷基，烷基硫基乙基或烷基聚氧烷基，Z是氧或硫，R.sub.3是基团##SPC1## R.sub.4是氢，烷基，环烷基或α-甲基苯基甲基，R.sub.5是烷基或环烷基，R.sub.6是氢或烷基，并且在R.sub.4是氢时，R.sub.6是烷基，R.sub.5位于对羟基的碳原子上，A是共价碳键或较低的烷基。本发明的酯类是通过通常的酯化程序从硫醚异丙醇和以下式子的酸或其衍生物制备而成：##SPC2## 更好的是甲酯。硫醚异丙醇是通过环氧氯丙烷与醇或巯基化合物反应，然后用巯基离子打开环氧环来得到所需的硫醚异丙醇制备的。这些化合物可用作有机材料的稳定剂，特别是聚烯烃，在光和热的作用下会降解。
• Lipid alcohols as new immunosuppressive and antiviral drugs
  申请人：——

  公开号：US06177469B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  The present invention concerns new immunosuppressive and antiviral pharmaceutical agents using lipid alcohols of the general formulae I and II in which R1 represents a straight-chained or branched, saturated or unsaturated alkyl chain with 1-30 carbon atoms which can optionally be substituted once or several times by halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylmercapto, C1-C6 alkoxycarbonyl, carboxy, C1-C6 alkylsulfinyl or C1-C6 alkylsulfonyl groups, R2 represents hydrogen, a straight-chained or branched, saturated or unsaturated alkyl chain with 1-20 carbon atoms which can optionally be substituted once or several times by halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylmercapto, C1-C6 alkoxycarbonyl or C1-C6 alkylsulfonyl groups, X represents a valency dash, oxicarbonyl, carbonyloxy, amidocarbonyl, carbonylamido, oxygen, sulphur, a sulfinyl or sulfonyl group Y represents a valency dash, oxicarbonyl, carbonyloxy, amidocarbonyl, carbonylamido, oxygen, sulphur, a sulfinyl or sulfonyl group n represents an integer value from 1 to 5 inclusive as well as tautomers thereof and combinations containing these compounds with other active substances.

  本发明涉及使用通式I和II的脂肪醇制备的新的免疫抑制剂和抗病毒药物，其中：R1代表直链或支链、饱和或不饱和的含有1-30个碳原子的烷基链，可以选择性地被卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫醇、C1-C6烷氧羰基、羧基、C1-C6烷基亚磺酰基或C1-C6烷基磺酰基取代一次或多次；R2代表氢、直链或支链、饱和或不饱和的含有1-20个碳原子的烷基链，可以选择性地被卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基硫醇、C1-C6烷氧羰基或C1-C6烷基磺酰基取代一次或多次；X代表价键破裂、氧羰基、羰氧、酰胺基、酰胺、氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Y代表价键破裂、氧羰基、羰氧、酰胺基、酰胺、氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；n代表1-5之间的整数，以及这些化合物的互变异构体和与其他活性物质的组合物。
• [DE] LIPIDALKOHOLE ALS NEUE IMMUNSUPPRESSIVE UND ANTIVIRALE ARNEIMITTEL<br/>[EN] LIPID ALCOHOLS AS NEW IMMUNOSUPPRESSIVE AND ANTIVIRAL DRUGS<br/>[FR] ALCOOLS LIPIDIQUES COMME NOUVEAUX MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS ET ANTIVIRAUX
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1997014410A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (DE) Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue immunsuppressive and antivirale Arzeimittel unter Verwendung von Lipidalkoholen der allgemeinen Formeln (I) und (II), in denen R1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylkette mit 1-30 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen, C1-C6-Alkoxy-, C1-C6-Alkylmercapto-, C1-C6-Alkoxy-carbonyl-, Carboxy, C1-C6-Alkylsulfinyl- oder C1-C6-Alkylsulfonyl-Gruppen substituiert sein kann, R2 Wasserstoff, eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylkette mit 1-20 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch Halogen, C1-C6-Alkoxy-, C1-C6-Alkylmercapto-, C1-C6-Alkoxycarbonyl- oder C1-C6-Alkylsulfonyl-Gruppen substituiert sein kann, X einen Valenzstrich, Oxicarbonyl, Carbonyloxy, Amidocarbonyl, Carbonylamido, Sauerstoff, Schwefel, die Sulfinyl- oder die Sulfonylgruppe darstellt, Y einen Valenzstrich, Oxicarbonyl, Carbonyloxy, Amidocarbonyl, Carbonylamido, Sauerstoff, Schwefel, die Sulfinyl- oder die Sulfonylgruppe darstellt, n einen ganzzahligen Wert von 1 bis 5 einschließlich darstellen kann, sowie deren Tautomere und diese Verbindungen enthaltende Kombinationen mit anderen Wirkstoffen.(EN) The present invention relates to new immunosuppressive and antiviral drugs based on lipid alcohols of the general formulas (I) and (II), in which R1 is a straight or branched, saturated or unsaturated alkyl chain with 1-30 carbon atoms which can optionally be substituted once or repeatedly by halogen, or by one of the following groups: C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylmercapto, C1-C6-alkoxy-carbonyl, carboxy, C1-C6-alkylsulfinyl or C1-C6-alkylsulfonyl; R2 is a straight or branched, saturated or unsaturated alkyl chain with 1-20 carbon atoms which can optionally be substituted once or repeatedly by halogen, or by one of the following groups: C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylmercapto, C1-C6-alkoxy-carbonyl or C1-C6-alkylsulfonyl; X is a valency bond, oxicarbonyl, carbonyloxy, amido carbonyl, carbonyl amido, oxygen, sulphur, the sulfinyl group or the sulfonyl group; Y is a valency bond, oxicarbonyl, carbonyloxy, amido carbonyl, carbonyl amido, oxygen, sulphur, the sulfinyl group or the sulfonyl group; and n may be an integer of from 1 to 5. The invention also relates to the tautomers of said drugs, and combinations with other active substances, which combinations contain these compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux médicaments immunosuppresseurs et antiviraux à base d'alcools lipidiques de la formule générale (I) et (II) où: R1 représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée avec 1 à 30 atomes de carbone, pouvant éventuellement être substituée une ou plusieurs fois par halogène ou un des groupes suivants: alcoxy C1-C6, alkylmercapto C1-C6, alcoxy-carbonyle C1-C6, carboxy, alkylsulfinyle C1-C6 ou alkylsulfonyle C1-C6; R2 représente hydrogène, une chaîne alkyle linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée avec 1 à 20 atomes de carbone, éventuellement substituée une ou deux fois par halogène ou un des groupes alcoxy C1-C6, alkylmercapto C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6 ou des groupes alkylsulfonyle C1-C6; X représente un tiret de valence, oxycarbonyle, carbonyloxy, amidocarbonyle, carbonylamido, oxygène, soufre, le groupe sulfinyle ou sulfonyle; Y représente un tiret de valence, oxycarbonyle, carbonyloxy, amidocarbonyle, carbonylamido, oxygène, soufre, le groupe sulfinyle ou sulfonyle; et n est un nombre entier pouvant aller de 1 à 5. L'invention concerne également leurs tautomères et les combinaisons avec d'autres substances actives contenant ces composés.

  本发明涉及一种新的免疫抑制及抗病毒药物，其基质为具有通式为(I)和(II)的一般式脂醇。其中，R1是一根直链或分枝的、饱和或不饱和的1-30个碳原子的烷基链，可能被卤素取代，或受到以下基团之一的影响：C1-C6-甲氧基、C1-C6-甲基亚甲基、C1-C6-甲氧基羰基、羰基、C1-C6-甲基硫酸根、或 C1-C6-甲基硫酸酯基；R2是一根直链或分枝的、饱和或不饱和的1-20个碳原子的烷基链，可能被卤素取代，或受到以下基团之一的影响：C1-C6-甲氧基、C1-C6-甲基亚甲基、C1-C6-甲氧基羰基或 C1-C6-甲基硫酸酯基；X是单键、羰基、羰基甲氧基、氨基羰基、羰基氨基、氧、硫、 sulfinyl 或 sulfonyl；Y是单键、羰基、羰基甲氧基、氨基羰基、羰基氨基、氧、硫、 sulfinyl 或 sulfonyl；且 n为1-5之间的整数。本发明同时涉及这些药物的 keto-和-酮-转化体，以及这些药物含有的组合物，该组合物包含了这些化合物。
• Verwendung von Phospholipid-Derivaten als antivirale Arzneimittel und neue Phospholipide
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0416401B1

  公开（公告）日：1996-10-30
• LIPIDALKOHOLE ALS NEUE IMMUNSUPPRESSIVE UND ANTIVIRALE ARNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0854708A1

  公开（公告）日：1998-07-29