1,3-bis(n-dodecylthio)-2-propyl 3-(2,3-dimethyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate | 59852-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(n-dodecylthio)-2-propyl 3-(2,3-dimethyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: 1,3-Bis(n-dodecylthio)-2-propyl 3-(2,3-dimethyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-propionate；1,3-bis(dodecylsulfanyl)propan-2-yl 3-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)propanoate
• CAS: 59852-57-2
• 化学式: C₄₂H₇₆O₃S₂
• 分子量: 693.196
• InChiKey: PSGSIVZXCFDSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(dodecylthio)-2-propanol 、 1-n-hexadecyloxy-3-n-dodecylthio-2-propanol 、 methyl 3-(5-t-butyl-2,3-dimethyl-4-hydroxyphenyl)propionate 、 3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸甲酯 生成 1,3-bis(n-dodecylthio)-2-propyl 3-(2,3-dimethyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Hindered hydroxyphenylalkanoates of thioether isopropanols and

  摘要：

  这些化合物是具有公式## STR1 ##的酯类化合物，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为烷基，环烷基，烷基硫醇乙基或烷基聚氧烷基，Z为氧或硫，R.sub.3为基团## STR2 ##，R.sub.4为氢，烷基，环烷基或α-甲基苄基，R.sub.5为烷基或环烷基，R.sub.6为氢或烷基，并且当R.sub.4为氢时，R.sub.6为烷基，R.sub.5位于对羟基的碳原子上，A为共价碳键或较低的烷基。本发明的酯类化合物是通过通常的酯化程序从硫醇异丙醇和公式## STR3 ##的酸或其衍生物制备而成，优选为甲酯。硫醇异丙醇是通过环氧氯丙烷与醇或巯基反应，然后用巯离子打开环氧环以得到所需的硫醇异丙醇而制备的。这些化合物可用作有机材料，特别是聚烯烃的稳定剂，这些材料在光照和热作用下会降解。

  公开号：

  US04071497A1

文献信息

• Hindered hydroxyphenylalkanoates of thioether isopropanols
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03954839A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  The compounds are esters having the formula ##EQU1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently alkyl, cycloalkyl, alkylthioethyl or alkylpolyoxyalkylene, Z is oxygen or sulfur, R.sub.3 is the group ##SPC1## R.sub.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or .alpha.-methylbenzyl, R.sub.5 is alkyl or cycloalkyl, R.sub.6 is hydrogen or alkyl and, provided when R.sub.4 is hydrogen, R.sub.6 is alkyl and R.sub.5 is located on the carbon atom ortho to the hydroxyl group, and A is a covalent carbon bond or lower alkylene. The esters of this invention are prepared by usual esterification procedures from a thioether isopropanol and an acid of formula ##SPC2## Or a derivative thereof, preferably the methyl ester. The thioether isopropanols are prepared by reaction of epichlorohydrin with an alcohol or mercaptan followed by the opening of the oxirane ring with a mercaptide to give the desired thioether isopropanol. The compounds are useful as stabilizers for organic materials, especially polyolefins, which degrade upon exposure to light and heat.

  这些化合物是酯类，具有以下式子：##EQU1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地是烷基，环烷基，烷基硫基乙基或烷基聚氧烷基，Z是氧或硫，R.sub.3是基团##SPC1## R.sub.4是氢，烷基，环烷基或α-甲基苯基甲基，R.sub.5是烷基或环烷基，R.sub.6是氢或烷基，并且在R.sub.4是氢时，R.sub.6是烷基，R.sub.5位于对羟基的碳原子上，A是共价碳键或较低的烷基。本发明的酯类是通过通常的酯化程序从硫醚异丙醇和以下式子的酸或其衍生物制备而成：##SPC2## 更好的是甲酯。硫醚异丙醇是通过环氧氯丙烷与醇或巯基化合物反应，然后用巯基离子打开环氧环来得到所需的硫醚异丙醇制备的。这些化合物可用作有机材料的稳定剂，特别是聚烯烃，在光和热的作用下会降解。
• US3954839A
  申请人：——

  公开号：US3954839A

  公开（公告）日：1976-05-04
• US4071497A
  申请人：——

  公开号：US4071497A

  公开（公告）日：1978-01-31