9-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-carbazole | 204066-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: N-(4-trifluoromethylphenyl)carbazole；N-(4-trifluoromethylphenyl)-9H-carbazole；9H-Carbazole, 9-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-；9-[4-(trifluoromethyl)phenyl]carbazole
• CAS: 204066-03-5
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃N
• 分子量: 311.306
• InChiKey: PDSJGMJNENPXCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  414.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-carbazole 在 溶剂黄146 、 potassium iodate 、 potassium iodide 作用下， 反应 1.5h， 以72%的产率得到N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,6-diiodocarbazole
  参考文献：
  名称：

  N-phenyl triscarbazole

  摘要：

  本发明涉及一种在N-苯基上具有取代基的新型三咔唑化合物，其可以用式（I）表示。其中R1选自卤素、烷基或含有1至20个碳原子的烷氧基团，其中一个或多个氢原子可被卤素取代；RA、RB、Rc、RD和RE是任意的取代基；i、j、k、l和m在每次出现时相同或不同，并表示从0到4的整数。通过在N-苯基上引入取代基，可以提高器件的效率、稳定性和寿命，同时保持溶解性。这些化合物可用于各种有机器件，如有机发光二极管、光伏电池或有机半导体器件。

  公开号：

  EP2433928A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基联苯 在 盐酸 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 乙二醇 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 9-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过将一锅铜催化的胺插入环状二苯并碘鎓中来合成咔唑，作为生成类似药物的化学文库的策略

  摘要：

  AbstractCarbazoles have attracted high interest among synthetic chemists due to their unique structural features and potential pharmacological activities. Compared to linear aryliodoniums, cyclic diphenyleneiodoniums are more inert and have not attracted much attention to their application as building blocks. Employing our synthetic strategy, diversified carbazoles can be efficiently obtained from a single cyclic diphenyleneiodonium under mild conditions. The reactions catalyzed by copper(II) acetate have provided a variety of carbazoles in modest to good yields with a broad range of amines including anilines, aliphatic amines and sulfonamides. Moreover, one of the obtained carbazoles has displayed an outstanding ability to protect HT‐22 neuronal cells from the damage induced by neurotoxins glutamate and homocysteic acid.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300271

文献信息

• 一种合成咔唑衍生物的方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113461595A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明的目的在于提供一种合成咔唑衍生物的方法。其特征在于，以氯化钯作为催化剂，有机锑化合物作为配体，2，2'‑双溴联苯作为亲电试剂，伯胺作为亲核试剂，在甲苯作为溶剂，空气氛围的条件下直接交叉偶联合成咔唑衍生物。该方法具有产率高，选择性高和操作简便等优点。
• Development of an Air-Stable Nickel Precatalyst for the Amination of Aryl Chlorides, Sulfamates, Mesylates, and Triflates
  作者：Nathaniel H. Park、Georgiy Teverovskiy、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol403209k

  日期：2014.1.3

  A new air-stable nickel precatalyst for C–N cross-coupling is reported. The developed catalyst system displays a greatly improved substrate scope for C–N bond formation to include both a wide range of aryl and heteroaryl electrophiles and aryl, heteroaryl, and alkylamines. The catalyst system is also compatible with a weak base, allowing the amination of substrates containing base-sensitive functional

  报道了一种用于 C-N 交叉偶联的新型空气稳定镍预催化剂。开发的催化剂体系显示出极大改进的 C-N 键形成底物范围，包括各种芳基和杂芳基亲电试剂以及芳基、杂芳基和烷基胺。该催化剂体系还与弱碱相容，允许含碱敏感官能团的底物胺化。
• Highly Efficient Ligands for the Palladium-Assisted Double<i>N</i>-Arylation of Primary Amines for One-Sep Construction of Carbazoles
  作者：Yibo Zhou、John G. Verkade

  DOI：10.1002/adsc.200900846

  日期：2010.3.8

  highly efficient one‐pot synthesis of carbazoles via palladium‐catalyzed double N‐arylation of primary amines with 2,2′‐dihalobiphenyls is described using a catalyst system comprised of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (Pd2dba3) and the proazaphosphatrane P(i‐BuNCH2CH2)3N (8) or its derivative (t‐Bu)2PNP(i‐BuNCH2CH2)3N (9a) as the ligand. The process is effective for double N‐arylation of 2

  咔唑的A高效一锅合成通过钯-催化的双Ñ使用由三的催化剂系统被描述与2,2'- dihalobiphenyls伯胺的-arylation（苄基丙酮）二钯（0）（钯2 DBA 3）和所述proazaphosphatrane P（我-BuNCH 2 CH 2）3 N（8）或它的衍生物（叔丁基）2 PN  P（异一束2 CH 2）3 N（图9a）作为配体。该过程对双氮有效2,2'-联苯二溴，二碘化物，甚至二氯化物与各种伯胺的芳基化反应，包括中性，富电子，电子不足和空间受阻的苯胺以及脂肪族胺。
• An Efficient Synthesis of<i>N</i>-(Hetero)arylcarbazoles: Palladium-Catalyzed Coupling Reaction between (Hetero)aryl Chlorides and<i>N</i>-Carbazolylmagnesium Chloride
  作者：Yuji Nakayama、Naota Yokoyama、Hideki Nara、Tohru Kobayashi、Mitsuhiko Fujiwhara

  DOI：10.1002/adsc.201500301

  日期：2015.7.6

  under mild conditions (110 °C) in a short period of time (15 min to 2 h) to give N‐(hetero)arylcarbazoles in high yields. The reactions of bromochlorobenzenes proceeded in favour of the bromo group to afford N‐(chlorophenyl)carbazoles in a highly selective manner. Functional materials for use in organic light‐emitting diodes, such as mCP, 26mcPy, CBP and TCB, were also obtained in high yields within 15 min

  报道了一种用于合成N-（杂）芳基咔唑（一种对功能材料有用的化合物）的有效方法。各种（杂）芳基氯化物与氯化N-咔唑基氯化镁在烯丙基氯化钯（II）二聚体[[PdCl（烯丙基）] 2 }和二叔丁基（ 2,2-二苯基-1-甲基环丙烷-1-基）膦（cBRIDP）在温和条件下（110°C）在短时间内（15分钟至2小时）以高收率得到N-（杂）芳基咔唑。进行溴氯苯的反应有利于溴基团生成N-（氯苯基）咔唑的选择性很高。通过（杂）芳基多卤化物的反应，还可以在15分钟内以高收率获得用于有机发光二极管的功能材料，例如mCP，26mcPy，CBP和TCB。还讨论了反应条件的优化和假定的反应催化周期。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Activation of Boronic Acid with Aryl Azide
  作者：Shiyang Xu、Baoliang Huang、Guanyu Qiao、Ziyue Huang、Zhen Zhang、Zongyang Li、Peng Wang、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02247

  日期：2018.9.21

  A Rh(III)-catalyzed C–H activation of boronic acid with aryl azide to obtain unsymmetric carbazoles, 1H-indoles, or indolines has been developed. The reaction constructs dual distinct C–N bonds via sp2/sp3 C–H activation and rhodium nitrene insertion. Synthetically, this approach represents an access to widely used carbazole derivatives. The practical application to CBP and unsymmetric TCTA derivatives

  已开发出一种Rh（III）催化的芳基叠氮化物对硼酸的CHH活化，从而获得不对称的咔唑，1 H吲哚或二氢吲哚。该反应通过sp 2 / sp 3 C-H活化和铑氮烯插入构建了两个不同的C–N键。综合而言，这种方法代表了广泛使用咔唑衍生物的途径。还已经对CBP和不对称TCTA衍生物进行了实际应用。力学实验和DFT计算表明，五元rhodocycle物种是关键的中间体。