5-(氯甲基)异噁唑 | 57777-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)异噁唑
• 中文别名: 5-氯甲基异噁唑
• 英文名称: 5-(chloromethyl)isoxazole
• 英文别名: 5-chloromethyl isoxazole；5-isoxazolylmethyl chloride；5-(chloromethyl)-1,2-oxazole
• CAS: 57777-33-0
• 化学式: C₄H₄ClNO
• mdl: MFCD06660505
• 分子量: 117.535
• InChiKey: OGCMYKGUHKUPCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(nitromethylene)imidazolidine 、 5-(氯甲基)异噁唑 以 N-甲基乙酰胺 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氮 为溶剂， 生成 1-(5-isoxazolylmethyl)-2-(nitromethylene)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2##，Y为N或##STR3##，Z为含氮的5-或6-成员杂环，R至R.sup.9分别代表氢或指定的有机基团。

  公开号：

  US04742060A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基异恶唑 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(氯甲基)异噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022028572A1

文献信息

• Substituted sulfonylphenylheterocycles as cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20020086886A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lizoxygenase, such as inflammation.

  这项发明涉及抗炎药物领域，具体涉及化合物、组合物和治疗通过环氧合酶-2或5-亚麻酸氧化酶介导的疾病（如炎症）的方法。
• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237089A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted xanthines and methods of use thereof
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US09359359B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Regioisomeric 3-, 4- and 5-aminomethyl isoxazoles: synthesis and muscarinic activity
  作者：G Dannhardt、W Kiefer、G Lambrecht、S Laufer、E Mutschler、J Schweiger、H.G. Striegel

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88303-6

  日期：1995.1

  A series of 3-, 4- and 5-aminomethyl isoxazoles and isoxazoles with one or two additional methyl groups at the heterocycle were synthesized in order to investigate the structural requirements, ie heterocyclic moiety, regiochemistry and length of an aminoalkyl unit, for muscarinic activity. This was assayed on isolated rabbit vas deferens (M(1) receptor subtype) and isolated guinea-pig atrium (M(2) receptor subtype) and ileum (M(3) receptor subtype). The isoxazoles tested are one to three orders of magnitude less active than furane or oxadiazole derivatives, having similar structural characteristics except for the heterocycle. Thus, the differences in molecular point charges and charge distribution contribute to the muscarinic activity of these compounds more than small differences in molecular shape and conformational energies.
• [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014143799A4

  公开（公告）日：2015-02-12