O-sec.-butyl-hydroxylamine | 41109-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-sec.-butyl-hydroxylamine
• 英文别名: O-sec-butyl-hydroxylamine；O-sec-Butyl-hydroxylamin；sec-Butoxyamin；α-sek.-Butylhydroxylamin；O-sek.-Butyl-hydroxylamin；O-sec.-butylhydroxylamine；1-Methylpropylhydroxylamine；O-butan-2-ylhydroxylamine
• CAS: 41109-12-0
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: BTDJBRGJZKLTSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-sec.-butyl-hydroxylamine 、 2-溴丙酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(Butan-2-yloxyamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-羟基氨基酸的O-保护衍生物

  摘要：

  研究了各种N-烷氧基氨基酸，并且选择N-苄氧基氨基酸作为最合适的底物，用于N-羟基肽的明确合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97040-1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯胺 、 乙醚 、 仲丁醇 作用下， 生成 O-sec.-butyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Theilacker; Ebke, Angewandte Chemie, 1956, vol. 68, p. 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(2-Oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04666505A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  The invention relates to new 1-(2-oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-ureas of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl and aryl, R.sup.2 represents hydrogen or an optionally substituted radical from the series comprising alkyl, alkenyl, alkinyl and aralkyl and R.sup.3 represents an optionally substituted and/or optionally fused six-membered aromatic heterocyclic radical containing at least one nitrogen atom, the following compounds being excluded: 1-(2-methoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-ethoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-propoxy-aminosulphonylphenylsulphonyl)-, 1-(2-isopropoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)- and 1-(2-butoxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)- urea, -3-(4,6-diethyl-pyrimidin-2-yl)-urea, -3-(4,6-dipropylpyrimidin-2-yl)-urea, -3-(4,6-diisopropyl-pyrimidin-2-yl)-urea and -3-(4,6-dibutyl-pyrimidin-2-yl)-urea, processes for their preparation and their use as herbicides.

  本发明涉及一类新的1-(2-氧氨基磺酰基苯磺酰基)-3-杂芳基脲，其具有通式(I)的结构，其中R1代表一个可选地取代的基团，该基团选自包括烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基和芳基的系列；R2代表氢或一个可选地取代的基团，该基团选自包括烷基、烯基、炔基和芳烷基的系列；R3代表一个可选地取代和/或可选地融合的六元芳香杂环基团，含有至少一个氮原子，排除以下化合物：1-(2-甲氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-乙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-丙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-，1-(2-异丙氧氨基磺酰基苯磺酰基)-和1-(2-丁氧氨基磺酰基苯磺酰基)-3-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二乙基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二丙基嘧啶-2-基)-脲，-3-(4,6-二异丙基嘧啶-2-基)-脲和-3-(4,6-二丁基嘧啶-2-基)-脲，以及这些化合物的制备方法和作为除草剂的使用方法。
• 1-(2-oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-triazinyl-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04820337A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Herbicidally active 1-(2-oxyaminosulphenylphenylsulphonyl)-3-triazinyl-ureas of the formula ##STR1## in which X is nitrogen, Y is nitrogn, Z is C-R.sup.6 and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4 and R.sup.6 are various organic radicals.

  具有除草活性的1-(2-氧氨基磺酰基苯磺酰基)-3-三嗪基脲，其分子式为##STR1##，其中X是氮，Y是氮，Z是C-R.sup.6，而R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4和R.sup.6是各种有机基团。
• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed directed amidation of unactivated C(sp³)–H bonds to afford 1,2-amino alcohol derivatives
  作者：Yi Dong、Jiajing Chen、Heng Xu

  DOI：10.1039/c8cc05637d

  日期：——

  A rhodium-catalyzed directed C(sp3)–H amidation to afford 1,2-amino alcohol oxime derivatives has been developed with good yields and a broad substrate scope. In previous methods for this type of reaction, 1-arylethan-1-ol oxime analogues were challenging substrates owing to strong competition from C(sp2)–H bond activation. This Rh-catalyzed C–H activation method overcomes the limitation of competitive

  已开发出铑催化的定向C（sp 3）-H酰胺化反应以提供1,2-氨基醇肟衍生物，具有良好的收率和广泛的底物范围。在以前的这类反应方法中，由于与C（sp 2）-H键的活化作用强烈竞争，因此1-arylethan-1-ol肟类似物成为具有挑战性的底物。这种Rh催化的C–H活化方法克服了竞争性C（sp 2）–H键活化的局限性。
• 1-(2-oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-iso-(thio)-ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04659364A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Herbicidally active novel 1-(2-oxyaminosulphonylphenylsulphonyl)-3-heteroaryl-iso (thio)-ureas of the formula ##STR1## in which R is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl-alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl or heteryl, R.sup.1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkyl-alkyl, aralkyl or aryl, R.sup.2 is hydrogen, or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl or aralkyl, R.sup.3 is an optionally substituted and/or optionally fused 6-membered aromatic heterocycle which contains at least one nitrogen atom, and Q is oxygen or sulphur, or strong acid-adducts thereof.

  具有草甘膦活性的新型1-(2-氧胺磺酰基苯基磺酰基)-3-杂环基-异(硫)脲的化合物，其化学式为##STR1## 其中，R是可选取的取代基的烷基、烯基、炔基、环烷基-烷基、环烷基、芳基烷基、芳基或杂芳基；R.sup.1是可选取的取代基的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基-烷基、芳基烷基或芳基；R.sup.2是氢，或可选取的取代基的烷基、烯基、炔基或芳基烷基；R.sup.3是可选取的取代基和/或可选取的融合6元芳香杂环，其中含有至少一个氮原子；Q是氧或硫，或其强酸加合物。
• Fluoroalkoxyphenylsulphonylguanidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04725304A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  Novel herbicidally active fluoroalkoxyphenylsulphonylguanidines of the formula ##STR1## in which M is hydrogen or one equivalent of a metal, R.sup.1 is fluorine-substituted alkyl, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen or various organic radicals, or 1:1 adducts thereof with strong acids.

  化学式为##STR1##的新型除草活性氟烷氧基苯基磺酰基胍，其中M为氢或一个金属当量，R.sup.1为氟代烷基，而R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或各种有机基团，或其与强酸的1:1加合物。