methyl 2-O-pivaloyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside | 294637-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-pivaloyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(4-chlorophenyl)methoxy]-6-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 294637-53-9
• 化学式: C₆₀H₆₇ClO₁₂
• 分子量: 1015.64
• InChiKey: OVWFEUKQQWDWOC-AKIZNRCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-pivaloyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium diacetate 、 四氯化锡 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 2-O-pivaloyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-Benzyl-6-O-(4-bromobenzyl)-2-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四氯化锡 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methyl 2-O-pivaloyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-2-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665

文献信息

• Halobenzyl Ethers as Protecting Groups for Organic Synthesis
  作者：Obadiah J. Plante、Stephen L. Buchwald、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/ja0008665

  日期：2000.7.26