1-{4-[5-(4-acetylphenoxy)naphthalen-1-yloxy]phenyl}ethanone | 140679-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-[5-(4-acetylphenoxy)naphthalen-1-yloxy]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-[5-(4-Acetylphenoxy)naphthalen-1-yl]oxyphenyl]ethanone
• CAS: 140679-39-6
• 化学式: C₂₆H₂₀O₄
• 分子量: 396.442
• InChiKey: RHPKDUAMVXJSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-183 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  587.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[5-(4-acetylphenoxy)naphthalen-1-yloxy]phenyl}ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 亚甲兰 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-Hydroperoxy-3-[4-[5-[4-(3-hydroperoxy-4-hydroxybut-1-en-2-yl)phenoxy]naphthalen-1-yl]oxyphenyl]but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99415

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 4-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以61.41%的产率得到1-{4-[5-(4-acetylphenoxy)naphthalen-1-yloxy]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/99415

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lineare Polymere
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0467826A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  Im wesentlichen lineare Polymere enthaltend mindestens einen die Löslichkeit des Polymeren in organischen Lösungsmitteln erhöhenden Anteil an Struktureinheiten der Formel la oder Ib worin die aromatischen Ringe unsubstituiert oder durch ein oder mehrere (C1-C4)-Alkylgruppen, (C1-C4)-Alkoxygruppen, Phenylgruppen oder Halogenatome substituiert sind, X für eine direkte Bindung, -SO2-, -CO-, -CO-O-, -CO-NH- oder und Y für eine direkte Bindung, -SO2-, -CO-, -O-CO-, -NH-CO- oder steht, worin R2 ein H-Atom oder Methyl, Q1 -O-, -NR2-, -S- oder -OCO- und Q2 -O-, -NR2-, -S- oder -COObedeutet, R1 einen zweiwertigen aliphatischen, cycloaliphatischen, aromatischen oder araliphatischen Rest mit bis zu 30 C-Atomen bedeutet, der unsubstituiert ist oder durch ein oder mehrere (C1-C4)-Alkyle, (C1-C4)-Alkylthio, (C2-C6)-Alkenyle, (C5-C12)-Cycloalkyle, (C6-C12)-Aryle oder eine oder mehrere Cyano-oder Nitrogruppen substituiert ist und in dem ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Sauerstoff-, Schwefel- und/oder Stickstoffatome ersetzt sein können, oder R1, falls X und/oder Y eine direkte Bindung ist, auch -CO- darstellt, können vorteilhaft aus der Lösung heraus verarbeitet werden und eignen sich zum Modifizieren von Matrixharzen.

  基本上是线性聚合物，含有至少一种比例的式 la 或 Ib 结构单元，可增加聚合物在有机溶剂中的溶解度 其中芳香环未被取代或被一个或多个 (C1-C4)- 烷基、(C1-C4)- 烷氧基、苯基或卤素原子取代，X 代表直接键、-SO2-、-CO-、-CO-O-、-CO-NH-或 和 Y 代表直接键、-SO2-、-CO-、-O-CO-、-NH-CO- 或 其中 R2 是 H 原子或甲基，Q1 是-O-、-NR2-、-S-或-OCO-，Q2 是-O-、-NR2-、-S-或-COO-，R1 是二价脂肪族、环脂族、芳香族或芳香族自由基，具有多达 30 个碳原子，未被取代或被一个或多个 (C1-C4)- 烷基、(C1-C4)-烷硫基、(C2-C6)-烷基或(C2-C7)-烷基取代、(C2-C6)-烯基、(C5-C12)-环烷基、(C6-C12)-芳基或一个或多个氰基或硝基取代，其中一个或多个碳原子可被氧、硫和/或氮原子取代，或者 R1（如果 X 和/或 Y 是直接键）还代表-CO-、 可在溶液中加工，适用于基质树脂的改性。
• Novel Bis- and Tris-1,2,4-trioxanes: Synthesis and Antimalarial Activity against Multidrug-Resistant <i>Plasmodium yoelii</i> in Swiss Mice
  作者：Chandan Singh、Ved Prakash Verma、Niraj Krishna Naikade、Ajit Shankar Singh、Mohammad Hassam、Sunil K. Puri

  DOI：10.1021/jm801006v

  日期：2008.12.11

  A new series of bis-1,2,4-trioxanes 12a-h, 13a-h, and 14a-h and tris-1,2,4-trioxanes 12i-14i were prepared and evaluated against multidrug-resistant Plasmodium yoelii in Swiss mice by oral route. Cyclopentane-based bis-trioxanes 12a, 12b, 12f-h and cyclohexane-based bis-trioxanes 13a, 13f, and 13g showed promising activity. All the tris-1,2,4-trioxanes were found to be inactive. Bis-trioxane 12a, the most active compound of the series, provided 100% and 80% protection to infected mice at 48 and 24 mg/kg x 4 days, respectively. Clinically useful drug P-arteether provided 100% and 20% protection at similar doses.
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED BIS-1, 2, 4-TRIOXANES AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX BIS-1,2,4-TRIOXANES SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2008099415A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention relates to novel substituted bis-1, 2, 4-trioxanes i.e. compounds containing two 1, 2, 4-trioxane moieties of general formula (6) useful as antimalarial agents. This invention also relates to a process for the preparation of novel substituted bis-1, 2, 4-trioxanes i.e. compounds having two 1, 2, 4-trioxanes moieties. More particularly the present invention provides a process for the preparation of bis-1, 2, 4-trioxanes of general formula (6) wherein R₁ and R₂ represents methyl, or part of a cyclic system such as cyclopentane, cyclohexane, adamantane and A is a spacer such as oxygen or oxygen substituted aromatic moieties. These bis-1, 2, 4-trioxanes of general formula (6) are new compounds and are useful as antimalarial agents. These compounds have been tested against multi-drug resistant malaria in mice and have shown promising antimalarial activity. This invention, thus relates to pharmaceutical industry.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux bis-1,2,4-trioxanes substitués, c'est-à-dire des composés contenant deux radicaux 1,2,4-trioxane de formule générale (6) utiles en tant qu'agents antipaludéens. Cette invention concerne également un procédé de préparation de nouveaux bis-1,2,4-trioxanes substitués, c'est-à-dire des composés ayant deux radicaux 1,2,4-trioxane. D'une manière plus particulière, la présente invention a pour objet un procédé de préparation de bis-1,2,4-trioxanes de formule générale (6) dans laquelle R₁ et R₂ représentent un groupe méthyle ou une partie d'un système cyclique tel qu'un cyclopentane, cyclohexane, adamantane et A représente un espaceur tel qu'un atome d'oxygène ou des radicaux aromatiques substitués par un atome d'oxygène. Ces bis-1,2,4-trioxanes de formule générale (6) sont de nouveaux composés et ils sont utiles en tant qu'agents antipaludéens. Ces composés ont été testés contre un paludisme multi-résistant chez des souris et ils ont présenté une activité antipaludéenne prometteuse. Ainsi, cette invention concerne l'industrie pharmaceutique.
• WO2008/99415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——