3-methylene-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine | 19560-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylene-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine
• 英文别名: 3-methylidene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine；3-Methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine；3-methylene-1,5-benzodioxepane；3-methylene-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine；3-Methylen-3,4-dihydro-2H-benz-1,5-dioxepin (3-Methylen-1,5-benzodioxepan)；3-methylidene-1,5-benzodioxepine
• CAS: 19560-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: BXQMNWLHBMJTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylene-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2H-1,5-苯并二氧-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  An Easy Palladium-Catalyzed Access to Substituted 3-Methylene-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepines

  摘要：

  在钯催化下，取代的苯-1,2-二醇与 2-（羟甲基）烯丙基醇的碳酸氢盐缩合，得到了相应的 3-亚甲基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16092
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氯甲基丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-methylene-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine
  参考文献：
  名称：

  USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种根据本文描述的新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗，并根据本文描述的化合物的公式(I)或公式(II)。

  公开号：

  US20070155822A1

文献信息

• Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds having the formula are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
• An investigation into the role of 2,6-lutidine as an additive for the RuCl3-NaIO4 mediated oxidative cleavage of olefins to ketones
  作者：David W. Watson、Matthew Gill、Paul Kemmitt、Scott G. Lamont、Mihai V. Popescu、Iain Simpson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.013

  日期：2018.12

  6-Lutidine has been identified as a beneficial additive for the oxidative cleavage of olefins to ketones by NaIO4 in the presence of catalytic RuCl3, improving the yield and shortening the reaction times. In the absence of 2,6-lutidine reactions stalled at the diol intermediate with incomplete conversion to the desired ketones. The reaction protocol described herein also avoids the use of harmful solvents

  2,6-尿苷已被确认为在催化RuCl 3存在下NaIO 4将烯烃氧化裂解为酮的有益添加剂，从而提高了收率并缩短了反应时间。在不存在2，6-二甲基吡啶的情况下，反应停在二醇中间体上，不完全转化为所需的酮。本文所述的反应方案还避免了使用有害溶剂，例如CCl 4和DCE，并且耐受一定范围的官能团。
• [EN] SULFAMATE AND SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMATE ET DE SULFAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE ET DE TROUBLES APPARENTÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006007435A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention is directed to novel sulfamide and sulfamate derivatives, pharmaceutical composlons containing them and their use in the treatment of epilepsy and related disorders.

  本发明涉及新型磺胺酰胺和磺酸酯衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗癫痫和相关疾病中的用途。
• USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR LOWERING LIPIDS AND LOWERING BLOOD GLUCOSE LEVELS
  申请人：Smith-Swintosky L. Virginia

  公开号：US20070155821A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention is a method for the glucose related disorders and lipid related disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives of formula (I) or formula (II) as herein defined. The present invention is further directed to methods of treatment comprising co-therapy with an anti-diabetic agent, and anti-lipid agent and/or an anti-obesity agent.

  本发明涉及一种治疗葡萄糖相关疾病和脂质相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺胺衍生物的治疗有效量，其化学结构如公式(I)或公式(II)所定义。本发明还涉及治疗方法，包括与抗糖尿病药物、抗脂质药物和/或抗肥胖药物联合治疗。
• USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Smith-Swintosky L. Virginia

  公开号：US20070155827A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention is a method for the treatment of depression comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives of formula (I) and formula (II) as herein defined. The present invention is directed to a method for the treatment of depression, which includes mono-therapy and alternatively, co-therapy with at least one antidepressant.

  本发明涉及一种治疗抑郁症的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量，其化学式为(I)和(II)。本发明涉及一种治疗抑郁症的方法，包括单独治疗和/或与至少一种抗抑郁药物联合治疗。