3-(anthracen-9-yl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one | 28143-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(anthracen-9-yl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Anthracen-9-yl-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 28143-81-9
• 化学式: C₂₃H₁₅FO
• 分子量: 326.37
• InChiKey: JTADJKXBLJASCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-(anthracen-9-yl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到(4-Anthracen-9-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Levai, Albert; Cziaky, Zoltan; Jeko, Jozsef, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1091 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 9-蒽甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-(anthracen-9-yl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，分子建模和ADMET研究某些吡唑啉衍生物作为sh草酸激酶抑制剂

  摘要：

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2081-9

文献信息

• Jainey; Bhat, K. Ishwar; Singh, Manoj Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 171 - 176
  作者：Jainey、Bhat, K. Ishwar、Singh, Manoj Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, molecular modeling, and ADMET studies of some pyrazoline derivatives as shikimate kinase inhibitors
  作者：Jainey P. James、K. Ishwar Bhat、Uttam A. More、Shrinivas D. Joshi

  DOI：10.1007/s00044-017-2081-9

  日期：2018.2

  structures have been characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental analysis. The novel compounds were designed as Mycobacterium tuberculosis shikimate kinase (MtSK) inhibitors based on docking studies using Sybyl-X 2.0 software. In silico ADMET predictions revealed that all compounds had minimal toxic effects and had good absorption as well as solubility characteristics. Thus these

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。
• Levai, Albert; Cziaky, Zoltan; Jeko, Jozsef, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1091 - 1096
  作者：Levai, Albert、Cziaky, Zoltan、Jeko, Jozsef、Szabo, Zoltan

  DOI：——

  日期：——