3-methyl-1,5-benzodioxepin | 88657-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1,5-benzodioxepin
• 英文别名: 3-Methyl-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepine
• CAS: 88657-40-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: LSZMXZKYYCESMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 邻苯二酚 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到3-methyl-1,5-benzodioxepin
  参考文献：
  名称：

  High-field proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of the conformational dynamic properties of seven-membered rings. 3-Substituted derivatives of 1,5-benzodioxepin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a025

文献信息

• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2170059B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8492431B2
  申请人：——

  公开号：US8492431B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• US9815851B2
  申请人：——

  公开号：US9815851B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• High-field proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance studies of the conformational dynamic properties of seven-membered rings. 3-Substituted derivatives of 1,5-benzodioxepin
  作者：D. Menard、M. St. Jacques

  DOI：10.1021/ja00319a025

  日期：1984.4