2-methylpropane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) | 24330-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylpropane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 2-methyl-1,3-propanediol ditosylate；[2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 24330-53-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆S₂
• 分子量: 398.501
• InChiKey: VWKZGNXKWAWZGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 生成 顺-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  JONSON T. H.; HEFTY C. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 212, NO 1, 23-33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 14.0h， 以83%的产率得到2-methylpropane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Sweet switches: azobenzene glycoconjugates synthesized by click chemistry

  摘要：

  偶氮苯糖缀合物可以在E和Z两种异构态之间转换，从而改变所连接的碳水化合物配体的空间取向。单、二和三价偶氮苯糖缀合物通过点击化学合成，并测定了它们的光致变色性质。观察到了多价效应在光异构化过程中的作用。

  DOI：

  10.1039/c2cc33542e

文献信息

• 신규한 비닐페닐옥시기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 포토레지스트 조성물
  申请人：Treeel Co.,Ltd 주식회사 트리엘(120160970130) Corp. No ▼ 134511-0269660BRN ▼582-87-00143

  公开号：KR20180084716A

  公开（公告）日：2018-07-25

  본 발명은 하기 [화학식 A] 내지 [화학식 C] 중 어느 하나로 표시되는 비닐페닐옥시기를 포함하는 화합물 및 이를 포함하는 감광성 포토레지스트 조성물에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 C]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 같다.

  This invention relates to a compound containing a vinylphenyloxy group represented by either [chemical formula A] to [chemical formula C], and a photosensitive photoresist composition containing the compound, wherein [chemical formula A] to [chemical formula C] are as described in the detailed description of the invention.
• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
• [EN] HPK1 INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HPK1, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2019206049A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Disclosed are HPK-1 inhibitors having a structure represented by Formula (X), pharmaceutical compositions comprising the HPK-1 inhibitors, methods of using the HPK-1 inhibitors, such as treating cancers, methods of preparing the HPK-1 inhibitors, and the synthetic intermediates.

  揭示了具有由化学式（X）表示的结构的HPK-1抑制剂，包括这些HPK-1抑制剂的药物组合物，使用这些HPK-1抑制剂的方法，例如治疗癌症的方法，制备这些HPK-1抑制剂的方法，以及合成中间体。
• Darstellung und komplexbildung von polyazacycloalkan-N-essigsäuren
  作者：H. Stetter、W. Frank、R. Mertens

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97695-1

  日期：1981.1

  A series of polyazacycloalkane-N-acetic acids, varying in ring size from 12–18 members and in alkylgroups substitution were synthesized and their complexing properties were investigated in dependence upon conformations of the donor atoms.

  合成了一系列的聚氮杂环烷-N-乙酸，它们的环大小在12-18个成员之间变化，并且在烷基中具有取代基，并且根据供体原子的构象研究了它们的络合特性。
• Synthesis and evaluation of novel potent TSPO PET ligands with 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl acetamide
  作者：Van Hieu Tran、Hyunjun Park、Jaekyung Park、Young-Do Kwon、Shinwoo Kang、Jae Ho Jung、Keun-A Chang、Byung Chul Lee、Sang-Yoon Lee、Soosung Kang、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.07.036

  日期：2019.9

  a series of TSPO ligands (11a–c and 13a–d) with a 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl acetamide structure were prepared and evaluated via an in vitro binding assay. Most of the novel ligands exhibited a nano-molar affinity for TSPO, which was better than that of DPA-714. Particularly, 11a exhibited a subnano-molar TSPO binding affinity with suitable lipophilicity for in vivo brain studies. After radiolabeling

  转运蛋白（TSPO）的表达与神经发炎和神经元损害密切相关，神经炎和神经元损害可能会引起多种中枢神经系统疾病。本文中，制备了一系列具有2-苯基吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-基乙酰胺结构的TSPO配体（11a – c和13a – d），并通过体外结合试验进行了评估。大多数新型配体对TSPO表现出纳摩尔摩尔亲和力，优于DPA-714。特别地，11a在体内脑研究中表现出亚纳米摩尔TSPO结合亲和力和适当的亲脂性。用氟18放射性标记后，[ 18 F]11a用于大鼠LPS诱发的神经炎症模型的动态正电子发射断层扫描（PET）研究；与[ 18 F] DPA-714相比，炎症病变清晰可见，靶标与背景的比率更高。解剖后大脑的免疫组织化学检查证实，PET研究中[ 18 F] 11a的摄取位置与小胶质细胞阳性激活区域一致。这项研究证明[ 18 F] 11a可用作检测神经炎症的潜在PET示踪剂，并可能为诊断其