1-(4-(o-tolylthio)phenyl)ethanone | 869853-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(o-tolylthio)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylphenyl)sulfanylphenyl]ethanone
• CAS: 869853-52-1
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• mdl: MFCD13157437
• 分子量: 242.342
• InChiKey: QNSQXNSHJWTVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(o-tolylthio)phenyl)ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-(o-tolylsulfonyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONES AND USES RELATED THERETO
  [FR] SULFONES D'ARYLE ET UTILISATIONS LIÉES À EUX

  摘要：

  公开号：

  WO2005110980A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 2-巯基甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-(o-tolylthio)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULFONES AND USES RELATED THERETO
  [FR] SULFONES D'ARYLE ET UTILISATIONS LIÉES À EUX

  摘要：

  公开号：

  WO2005110980A3

文献信息

• Efficient Copper-Catalyzed S-Arylation of Thiols with Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Yaming Li、Xiaoying Li、Huifeng Wang、Tao Chen、Yusheng Xie

  DOI：10.1055/s-0030-1258234

  日期：2010.11

  An efficient copper-catalyzed system for C-S cross-coupling­ of aromatic thiols with aryl bromides and chlorides has been developed using 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-ol as a ligand. It is noteworthy that this method is proved to be especially effective for aryl bromides with electron-donating groups. By this protocol, a variety of thioethers as well as symmetrical and unsymmetrical bis-thioethers

  使用1,2,3,4-四氢喹啉-8-ol作为配体，开发了一种有效的铜催化体系，用于芳族硫醇与芳基溴化物和氯化物的CS交叉偶联。值得注意的是，已证明该方法对于具有给电子基团的芳基溴化物特别有效。通过该协议，可以以优异的产率获得各种硫醚以及对称和不对称的双硫醚，同时具有出色的官能团耐受性和高化学选择性。 铜催化剂-芳基溴化物-芳基氯化物-交叉偶联-有机硫化物
• One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Aryl Sulfides by Pd-Catalyzed Couplings of Aryl Halides and Thioacetates
  作者：Namjin Park、Kyungho Park、Mihee Jang、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/jo2007253

  日期：2011.6.3

  Aryl sulfides were obtained from the coupling reaction of S-aryl (or S-alkyl) thioacetates and aryl bromides in the presence of palladium catalyst. This reaction method enables the one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical diaryl sulfides by employing potassium thioacetate with aryl iodides and aryl bromides.

  在钯催化剂的存在下，由S-芳基（或S-烷基）硫代乙酸酯与芳基溴化物的偶联反应获得芳基硫化物。通过使用硫代乙酸钾与芳基碘化物和芳基溴化物，该反应方法能够一锅合成对称和不对称的二芳基硫化物。
• ARYLSULFONES AND USES RELATED THERETO
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20080269283A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Aryl sulfone compounds of formula I and II are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders:

  描述了公式I和II的芳基磺酰化合物，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖症和相关疾病和疾病方面。
• The synthesis and SAR of novel diarylsulfone 11β-HSD1 inhibitors
  作者：Xuelei Yan、Zhulun Wang、Athena Sudom、Mario Cardozo、Michael DeGraffenreid、Yongmei Di、Pingchen Fan、Xiao He、Juan C. Jaen、Marc Labelle、Jinsong Liu、Ji Ma、Dustin McMinn、Shichang Miao、Daqing Sun、Liang Tang、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel Walker、Qiuping Ye、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.097

  日期：2010.12

  In this communication, human 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1) inhibitory activities of a novel series of diarylsulfones are described. Optimization of this series resulted in several highly potent 11b-HSD1 inhibitors with excellent pharmacokinetic (PK) properties. Compound (S)-25 showed excellent efficacy in a non-human primate ex vivo pharmacodynamic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7402704B2
  申请人：——

  公开号：US7402704B2

  公开（公告）日：2008-07-22