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α-(2-bromopropen-2-yl)-3-cyclohexen-1-methanol | 132653-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(2-bromopropen-2-yl)-3-cyclohexen-1-methanol
英文别名
3-Bromo-1-cyclohex-3-en-1-ylbut-3-en-1-ol
α-(2-bromopropen-2-yl)-3-cyclohexen-1-methanol化学式
CAS
132653-29-3
化学式
C10H15BrO
mdl
——
分子量
231.132
InChiKey
ZFHQPNXPRLBXGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(2-bromopropen-2-yl)-3-cyclohexen-1-methanol重铬酸吡啶偶氮二异丁腈三丁基氯化锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    1,5烯丙基提取,环化:通往五员碳环自行车的新途径
    摘要:
    已经开发了新的1,5烯丙基提取环化序列。该方法基于新颖的自由基重排,并且适用于高度官能化的环戊烷环体系的构建。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97205-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,5烯丙基提取,环化:通往五员碳环自行车的新途径
    摘要:
    已经开发了新的1,5烯丙基提取环化序列。该方法基于新颖的自由基重排,并且适用于高度官能化的环戊烷环体系的构建。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97205-8
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文献信息

  • The organic synthesis using haloboration reaction 20. A simple synthesis of (2-Bromoallyl)diphenoxyborane by the bromoboration of allene and its reaction with carbonyl compounds
    作者:Shoji Hara、Akira Suzuki
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93593-7
    日期:1991.11
    Bromoboration reaction of allene with boron tribromide, followed by the treatment with anisole gives (2-bromoally)diphenoxyborane which reacts with aldehydes and ketones to give 2-bromohomoallylic alcohols in excellent yields.
  • Approaches to bicyclic ring systems via 1,5 allylic abstraction cyclisation
    作者:A.D. Borthwick、S. Caddick、P.J. Parsons
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88361-7
    日期:1992.11
    A new 1, 5 allylic abstraction, cyclisation sequence has been developed and applied to the synthesis of fused bicyclic systems. Initial studies directed towards the synthesis of the bicyclo[3.3.0] octane skeleton are described. vinyl bromide 4 was subjected to standard cyclisation conditions to give 5 as a single isomer. Further studies were directly related to the development of the rearrangement sequence: vinyl bromide 10 was subject to cyclisation conditions to give 12 in moderate yield. A significant improvement in the rate and efficiency of this type of conversion was achieved by introducing an electron withdrawing group on the acceptor alkene, thus compound 17 gives 18 in excellent yield.
  • BORTHWICK, ALAN D.;CADDICK, STEPHEN;PARSONS, PHILIP J., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N7, C. 6910-6914
    作者:BORTHWICK, ALAN D.、CADDICK, STEPHEN、PARSONS, PHILIP J.
    DOI:——
    日期:——
  • 1,5 Allylic abstraction, cyclisation: A new route to five membered carbocycles
    作者:Alan D Borthwick、Stephen Caddick、Philip J Parsons
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97205-8
    日期:1990.1
    A new 1,5 allylic abstraction cyclisation sequence has been developed. The method is based upon a novel radical rearrangement and is applicable to the construction of highly functionalised cyclopentanoid ring systems.
    已经开发了新的1,5烯丙基提取环化序列。该方法基于新颖的自由基重排,并且适用于高度官能化的环戊烷环体系的构建。
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