1,2-Di(3-cyclohexen-1-yl)-2-hydroxyethanone | 79186-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-Di(3-cyclohexen-1-yl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 1,2-di(cyclohex-3-en-1-yl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 79186-28-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: GGNXOFNKOCZDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Di(3-cyclohexen-1-yl)-2-hydroxyethanone 在 bismuth(III) oxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到1,2-Di(3-cyclohexen-1-yl)-1,2-ethanedione
  参考文献：
  名称：

  Über die präparative Nutzung der 1,3-Thiazoliumsalzkatalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; IV¹. Herstellung von Acyloinen mit funktionellen Gruppen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29496
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到1,2-Di(3-cyclohexen-1-yl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  Über die präparative Nutzung der 1,3-Thiazoliumsalzkatalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; IV¹. Herstellung von Acyloinen mit funktionellen Gruppen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29496

文献信息

• STETTER H.; RAEMSCH R. Y., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 477-478
  作者：STETTER H.、 RAEMSCH R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Über die präparative Nutzung der 1,3-Thiazoliumsalzkatalysierten Acyloin- und Benzoin-Bildung; IV¹. Herstellung von Acyloinen mit funktionellen Gruppen
  作者：Hermann Stetter、René Yvonne Rämsch

  DOI：10.1055/s-1981-29496

  日期：——