methyl-2 phenyl-2 chloromethyl-4 dioxolanne-1,3 | 66089-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2 phenyl-2 chloromethyl-4 dioxolanne-1,3
• 英文别名: 4-chloromethyl-2-methyl-2-phenyl[1,3]dioxolane；4-chloromethyl-2-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxolane；4-Chlormethyl-2-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxolan；4-(Chloromethyl)-2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 66089-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD00451925
• 分子量: 212.676
• InChiKey: BFBWNIQRFXNTDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 phenyl-2 chloromethyl-4 dioxolanne-1,3 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Canpolat; Kaya; Oeztuerk, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 10, p. 1843 - 1850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl-2 phenyl-2 chloromethyl-4 dioxolanne-1,3
  参考文献：
  名称：

  [EN] WATER- OR ACID-TRIGGERED FRAGRANCE RELEASE FUNCTIONAL MONOMER AND POLYMER SYSTEM
  [FR] MONOMÈRE FONCTIONNEL POUR LIBÉRATION DE PARFUM DÉCLENCHÉE PAR DE L'EAU OU DE L'ACIDE ET SYSTÈME POLYMÈRE

  摘要：

  一种可触发的组合物用于一阶段控制释放功能化学品，包括具有从所述组中选择的结构的功能单体，其中R是可聚合部分，N+X-是季铵盐，R'和R"是含碳氢基团，其中至少一个R'和R"包括香料或皮肤活性化学品。R'和R"中至少一个可以是酮，R"可以是醛，R'可以是醇。

  公开号：

  WO2017091227A1

文献信息

• <i>N</i>-Benzyl Pyridinium Salts as New Useful Catalysts for Transformation of Epoxides to Cyclic Acetals, Orthoesters, and Orthocarbonates
  作者：Sang-Bong Lee、Toshikazu Takata、Takeshi Endo

  DOI：10.1246/cl.1990.2019

  日期：1990.11

  In the presence of catalytic amount of N-(4-methoxybenzyl)-2-cyanopyridinium hexafluoroantimonate, the reaction of a few epoxides with aldehydes, ketones, lactones, and carbonates efficiently afforded corresponding cyclic acetals, orthoesters, and Orthocarbonates under mild conditions.

  在催化量的 N-（4-甲氧基苄基）-2-氰基吡啶鎓六氟锑酸盐存在下，一些环氧化物与醛、酮、内酯和碳酸盐的反应在温和的条件下有效地生成了相应的环醛、原酯和正碳酸盐。
• Kuehn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 156, p. 103,137
  作者：Kuehn

  DOI：——

  日期：——
• Orth, Angewandte Chemie, 1952, vol. 64, p. 544,547
  作者：Orth

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dioxolane-Based Ligands as a Novel Class of α₁-Adrenoceptor Antagonists
  作者：Livio Brasili、Claudia Sorbi、Silvia Franchini、Massimo Manicardi、Piero Angeli、Gabriella Marucci、Amedeo Leonardi、Elena Poggesi

  DOI：10.1021/jm021078o

  日期：2003.4.1

  1,3-Dioxolane-based compounds (2-14) were synthesized, and the pharmacological profiles at alpha(1)-adrenoceptor subtypes were assessed by functional experiments in isolated rat vas deferens (alpha(1A)), spleen (alpha(1B)), and aorta (alpha(1D)). Compound 9, with a pA(2) of 7.53, 7.36, and 8.65 at alpha(1A), alpha(1B), and alpha(1D)), respectively, is the most potent antagonist of the series, while compound 10 with a pA(2) of 8.37 at alpha(1D) subtype and selectivity ratios of 162 (alpha(1D)/alpha(1A)) and 324 (alpha(1D))/alpha(1B)) is the most selective. Binding assays in CHO cell membranes expressing human cloned alpha(1)-adrenoceptor subtypes confirm the pharmacological profiles derived from functional experiments, although the selectivity values are somewhat lower. Therefore, it is concluded that 1,3-dioxolane-based ligands are a new class of alpha(1)-adrenoceptor antagonists.
• Thuy, Vu Moc; Petit, Huguette; Maitte, Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 9, p. 759 - 762
  作者：Thuy, Vu Moc、Petit, Huguette、Maitte, Pierre

  DOI：——

  日期：——