3-(4-Fluorophenoxy)-1,2-propanediol | 405-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenoxy)-1,2-propanediol
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)propane-1,2-diol；1-(4-Fluorophenoxy)propan-2,3-diol；3-(4-fluoro-phenoxy)-propane-1,2-diol；3-(4-Fluor-phenoxy)-propan-1,2-diol；1,2-Dihydroxy-3-p-fluorphenoxypropan
• CAS: 405-90-3
• 化学式: C₉H₁₁FO₃
• 分子量: 186.183
• InChiKey: AKWLXYPVWJFZMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5-48 °C
• 沸点：
  187-907 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenoxy)-1,2-propanediol 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-氟苯氧基)丁-3-炔-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, an analogue of 15R-Lipoxin A4

  摘要：

  We describe a method for the synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, a compound that has been described as a metabolically stable analogue of 15R-lipoxin A(4). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00667-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]-2-methyl-1,3-dioxolane 在 甲醇 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到3-(4-Fluorophenoxy)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Bromoacetone: A New Protective Group For 1,2-Diols Cleavable with Zinc

  摘要：

  Bromoacetone has been utilized for the first time as an excellent protective group for 1,2-diols that can be cleaved under neutral conditions viz., refluxing in Zn - MeOH.

  DOI：

  10.1080/00397910008087131

文献信息

• Phenyl Sulphonyl Acetaldehyde Diethyl Acetal: A New Robust 1,2-Diol Protective Group
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Srinivas、P. Srihari

  DOI：10.1081/scc-120016347

  日期：2003.1.4

  Abstract A simple preparation of a novel resilient protective group for 1,2-diols is described herein which is remarkably stable in the presence of extremely harsh basic conditions as well as acidic media. The title reagent's versatility is detailed with numerous examples. #IICT Communication No.: 4583.

  摘要 本文描述了一种用于 1,2-二醇的新型弹性保护基的简单制备方法，该保护基在极端苛刻的碱性条件和酸性介质中非常稳定。标题试剂的多功能性通过大量示例进行了详细说明。#IICT 通讯编号：4583。
• A New and Efficient Heterogeneous System for the Oxidative Cleavage of 1,2-Diols and the Oxidation of Hydroquinones
  作者：M. Daumas、Y. Vo-Quang、L. Vo-Quang、F. Le Goffic

  DOI：10.1055/s-1989-27155

  日期：——

  Sodium periodate/wet silica gel in the presence of dichloromethane is an efficient reagent for the oxidative cleavage of 1,2-diols and the oxidation of hydroquinones. This easily prepared reagent provides a good alternative of classical metaperiodate oxidation, especially for the preparation of aldehydes, which easily form hydrates.

  碘酸钠/湿硅胶在二氯甲烷存在下是一种有效的试剂，用于1,2-二醇的氧化裂解和对苯二酚的氧化。该试剂易于制备，是经典亚碘酸氧化的良好替代品，特别适用于易形成水合物的醛类化合物的制备。
• 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides as antiviral agents
  申请人：Schnute Edward Mark

  公开号：US20050004161A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides a compound of formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.

  该发明提供了化合物I的结构，其中A、B、R1、R2、R3和R4如规范中定义。本发明的化合物对治疗病毒感染，特别是单纯疱疹病毒感染，具有实用价值。
• Asymmetric Synthesis of Benzothiophene-Containing Lipoxin A4 Analogues with Lower-Chain Modifications
  作者：Patrick J. Guiry、Catherine Tighe、Benjamin Owen

  DOI：10.1055/a-1992-7148

  日期：2023.4

  the resolution of inflammation. Thus, the synthesis of more metabolically stable synthetic lipoxin analogues is an area of significant interest. Herein the asymmetric synthesis of lipoxin A4 (LXA4) mimetics is reported in which the triene core of the molecule has been replaced by an aromatic sulfur-containing benzothiophene ring. The key steps in the synthesis included a Friedel–Crafts acylation, a Suzuki

  脂氧素是一类重要的促分解介质，在炎症的分解中起着至关重要的作用。因此，合成代谢更稳定的合成脂氧素类似物是一个重要的领域。本文报道了脂氧素 A 4 ( LXA 4 ) 模拟物的不对称合成，其中分子的三烯核心已被芳香族含硫苯并噻吩环取代。合成中的关键步骤包括 Friedel-Crafts 酰化、两个上链和下链片段之间的 Suzuki 偶联，以及高度立体选择性的 Noyori 转移氢化以将醇的立体化学设置在苄基位置。一个小型的含苯并噻吩的 LXA 4库还成功合成了具有进一步结构修饰的类似物。这些包括苯氧基、对氟苯氧基和对三氟甲基苯氧基取代基并入低级烷基链的类似物，目的是通过阻断 ω- 氧化途径提供增强的代谢稳定性。
• VERFAHREN ZUR STERILISATION DER STAUBBEUTEL VON PFLANZEN
  申请人：VSESOJUZNY NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKY INST. SELSKOKHOZYAISTV. BIOTEKH. VSESOJUZNOI AK. SELSKOKHOZYAISTV. NAUK IMENI V.I. LENINA

  公开号：EP0359821A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Landwirtschaft, insbesondere auf Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen. Das Verfahren zur Sterilisation der Staubbeutel von Pflanzen sieht die Behandlung von Pflanzen mit einem Sterilisationsmittel in Verbindung mit einem Verdünner in der V. und/oder VI. Periode der Organogenese vor. Als Sterilisationsmittel verwendet man erfindungsgemäß Derivate von aliphatischen Alkoholen der allgemeinen Formel worin R, für H, Alkoxy. Alkylhalogenid, Methylbromid, R2 für H. Hydroxyl, R3 für H. Cl. C1CH2, C2H5, NO2 stehen, worin Z für 0 oder S steht. R4 H. CH3 bedeutet, worin X H für F, Cl, OH, NH2, NO2 steht. Y für H. -C-SK, steht. oder R2 - Y eine einfache Bindung darstellt, oder ihre Tiioanaloga oder ,nre Gemisene. Die Erfindung wird in der Selektion und im Samebau zur Verwendung kommen.

  本发明涉及农业，特别是植物花药的灭菌方法。 植物花药的灭菌方法是在植物器官形成的第五和/或第六阶段，用灭菌剂与稀释剂结合处理植物。根据本发明，所使用的灭菌剂是通式如下的脂肪醇衍生物 其中 R 代表 H、烷氧基烷基卤化物、甲基溴、 R2 代表 H、羟基 R3 代表 H、Cl、C1CH2、C2H5、NO2 其中 Z 为 0 或 S。 R4 H.CH3 其中 X 代表 H，代表 F、Cl、OH、NH2、NO2。Y 代表 H、-C-SK、 或 R2 - Y 代表单键，或其 Tiio 类似物或,nre gemisene。本发明将用于选种和制种。