5-amino-2-methoxyquinoline | 5573-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-methoxyquinoline
• 英文别名: 2-methoxy-quinolin-5-ylamine；2-Methoxyquinolin-5-amine
• CAS: 5573-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: YNOKAQICKKMEPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  329.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-methoxyquinoline 在 PPA 作用下， 反应 2.15h， 生成 2-methoxy-5-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XVII. Syntheses of the 4,11-diazasteroid system.

  摘要：

  5-（2-氧代环戊烷羧酰胺基）喹啉（IVb）由 5-氨基喹啉（IVa）和 2-甲乙氧基环戊酮（III）制备而成，并分离出结晶化合物。IVb 经多磷酸-二甲苯处理后得到 4，11-二氮杂喹啉-1，3，5 (10)，6，8，13-六烯-12-酮（I）。1，2，3，4-四氢-5-氨基喹啉（Va）和 III 在三氟乙酸存在下反应，合成了两种异构体 4，11-二氮杂agona-5，7，9，13-四烯-12-酮（II）和 1，2，3，4，7，8，9，10，11-九氢-4，11-二氮杂环戊[b]菲-7-酮（VI）。在各种测试条件下，5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)-2-甲氧基喹啉 (X) 无法环化成预期的重氮甾醇体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.651
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基喹啉-2(1H)-酮 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-amino-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XVII. Syntheses of the 4,11-diazasteroid system.

  摘要：

  5-（2-氧代环戊烷羧酰胺基）喹啉（IVb）由 5-氨基喹啉（IVa）和 2-甲乙氧基环戊酮（III）制备而成，并分离出结晶化合物。IVb 经多磷酸-二甲苯处理后得到 4，11-二氮杂喹啉-1，3，5 (10)，6，8，13-六烯-12-酮（I）。1，2，3，4-四氢-5-氨基喹啉（Va）和 III 在三氟乙酸存在下反应，合成了两种异构体 4，11-二氮杂agona-5，7，9，13-四烯-12-酮（II）和 1，2，3，4，7，8，9，10，11-九氢-4，11-二氮杂环戊[b]菲-7-酮（VI）。在各种测试条件下，5-(2-氧代环戊烷羧酰胺基)-2-甲氧基喹啉 (X) 无法环化成预期的重氮甾醇体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.651

文献信息

• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。
• Quinoline and isoquinoline derivatives, a process for their production and their use as inflammation inhibitors
  申请人：Schering AG

  公开号：US20040116694A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to quinoline and isoquinoline derivatives of general formula I 1 a process for their production and their use as inflammation inhibitors.

  本发明涉及通式I的喹啉和异喹啉衍生物，以及其制备方法和作为抗炎药物的用途。
• KLAR H., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 7, 550-557
  作者：KLAR H.

  DOI：——

  日期：——
• CHINOLIN- UND ISOCHINOLIN-DERIVATE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1492771A1

  公开（公告）日：2005-01-05