1,4-ditosyl-1,4-diazepan-6-ol | 28860-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-ditosyl-1,4-diazepan-6-ol
• 英文别名: 1,4-bis(toluene-4-sulfonyl)-[1,4]-diazepan-6-ol；6-hydroxy-N,N'-ditosyl-1,4-cycloheptadiamide；N,N'-dazolbis(toluenesulfonamide)；1,4-bis(p-toluenesulfonyl)-1,4-diazepan-6-ol；1,4-bis(p-toluenesulfonyl)-6-hydroxy-hexahydro-1,4-diazepine；1,4-bis[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1,4-diazepan-6-ol；1,4-di-p-toluenesulfonyl-1,4-diazepan-6-ol；1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-diazepan-6-ol
• CAS: 28860-33-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 424.542
• InChiKey: SCXJSBCHAPZLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-ditosyl-1,4-diazepan-6-ol 在 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 (polystyrylmethyl)trimethylammonium bicarbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6,6-二氟-1,4-二氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,6-Difluorohomopiperazines via Microwave-Assisted Detosylation­

  摘要：

  使用 Swern 或 Dess-Martin 氧化条件，[1,4]-Diazepan-6-ol 很容易氧化为酮。 这些[1,4]-二氮杂酮与二乙氨基三氟化硫（DAST）氟化得到偕二氟高哌嗪。 微波条件下的去托磺化是一种以高产率快速获得相应胺的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36834
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 1,4-ditosyl-1,4-diazepan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  在恶性疟原虫 NSG 小鼠模型中鉴定 2,4-二取代咪唑并吡啶作为具有快速杀伤动力学和体内功效的血红素形成抑制剂

  摘要：

  一系列 2,4-二取代咪唑并吡啶源自 SoftFocus 激酶文库，是从针对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的高通量表型筛选中鉴定出来的。命中化合物显示出中等的无性血阶段活性。在先导优化过程中，标记了几个问题，例如对多重耐药 K1 菌株的交叉耐药性、体外细胞毒性和心脏毒性，并通过结构-活性和结构-性质关系研究得到解决。在小鼠中评估了化合物的药代动力学特性，这些化合物显示出理想的体外活性、细胞毒性的选择性窗口和微粒体代谢稳定性。领跑者化合物37在小鼠中显示出良好的暴露，并结合良好的体外抗疟原虫活性，这在恶性疟原虫NOD -scid IL-2Rγ无效（NSG）小鼠模型中转化为体内功效。初步机理研究表明抑制血红素形成是一种促成作用方式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01411

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of new 7-[3-(fluoromethyl)piperazinyl]- and -(fluorohomopiperazinyl)quinolone antibacterials
  作者：Carl B. Ziegler、P. Bitha、N. A. Kuck、T. J. Fenton、P. J. Petersen、Y. I. Lin

  DOI：10.1021/jm00163a024

  日期：1990.1

  6-fluoro-7-substituted-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids have been prepared. At the N-1 position "standard" substitution was employed with the ethyl, cyclopropyl, and p-fluorophenyl groups being used. At C-7 the introduction of some novel piperazines was made. Most notably, 2-(fluoromethyl)piperazine (10) and hexahydro-6-fluoro-1H-1,4-diazepine (16, fluorohomopiperazine) at the quinolone C-7 position

  已经制备了一些新颖的6-氟-7-取代的1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。在N-1位置，使用“标准”取代，使用乙基，环丙基和对氟苯基。在C-7中，引入了一些新颖的哌嗪。最值得注意的是，喹诺酮C-7位的2-（氟甲基）哌嗪（10）和六氢-6-氟-1H-1,4-二氮杂卓（16，氟高哌嗪）产生的产品具有与环丙沙星参考品相似的体外抗菌活性。1-环丙基-6-氟-7- [3-（氟甲基）哌嗪基] -1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（20）的体内疗效优于环丙沙星（20） 2）。
• Diamide compound and drugs containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06340682B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C═C—, —(CH═CH)2—, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is or and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明提供了以下一般式（1）所代表的二酰胺衍生物： 其中A是苯基或类似物，可以被取代，B是—CH═CH—，—C═C—，—(CH═CH)2—，—C≡C—CH═CH—，—CH═CH—C≡C—，苯基或类似物，W是 或 以及包含这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有出色的抑制作用，因此可用作抗过敏药物等。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• Cheap and Long-Life Reusable Polymer for Asymmetric Organozinc Catalysis Based on Camphor-Derived Hydroxyamides
  作者：Tomás de Las Casas Engel、Esther M. Sánchez-carnerero、Ekaterina Sokolovskaya、Claudio M. Gallardo-araya、Florencio Moreno JimÉnez、Beatriz Lora Maroto、Santiago de la Moya Cerero

  DOI：10.1002/chir.22061

  日期：2012.10

  grafted with a chiral zinc‐complexing camphor‐derived N,N‐disubstituted hydroxyamide is proposed as a new type of functional polymer of high reusability for the development of sustainable organozinc‐catalyzed asymmetric reactions. The main goal of this new functional polymer is the ease of the hydroxyamide‐moiety preparation (cheap chiral ligand obtained straightforwardly from an enantiopure starting

  聚苯乙烯与手性锌络合樟脑衍生的N，N接枝有人提出将二取代羟基酰胺作为一种新型的具有高可重用性的功能聚合物，用于开发可持续的有机锌催化不对称反应。这种新型功能性聚合物的主要目标是简化羟酰胺部分的制备（廉价的手性配体，可直接从手性池中的对映纯原料中获得），以及与其他相关的锌络合功能性化合物相比，其化学稳定性强组。后者允许聚合物在多次应用后具有活性，而不会显着降低其催化活性。通过设计和制备用双（羟酰胺）官能化的聚合物可以举例说明这一事实，该聚合物先前已证明在将二乙基锌均匀地对映地加成醛中具有活性。结果是一种廉价的功能性聚合物，具有很高的可重复使用性（20次涂布后对映选择性和化学收率实际上保持恒定）。另外，提出了用于这些功能聚合物的多环使用的方法。手性，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.
• C-5 Modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：——

  公开号：US20030186983A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I1式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。